中文名称:大豆甙元
中文同义词:黄豆苷原;7,4二羟基异黄酮,黄豆苷原;黄豆苷元;大豆甙元;大豆黄酮;大豆素;大豆素,黄豆苷元(标准品);DAIDZEIN大豆苷元
英文名称:Daidzein
英文同义词:4’,7-dihydroxy-isoflavon;DAIDZEIN;Daidsein;4,7-Dihydroxyisoflavone(Daidzein);DAIDZEIN,(AMERICANHERBALPHARMACOPOEIA);DAIDZEIN,98%SYNTHETIC;DAIDZEIN,STANDARDFROMSOYBEAN99+%(HPLC);DAIDZEIN:4',7-DIHYDROXYISOFLAVONE
CAS号:486-66-8
分子式:C15H10O4
分子量:254.24
EINECS号:207-635-4
大豆甙元性质
熔点315-323°C(dec.)
沸点317.45°C(roughestimate)
密度1.1629(roughestimate)
折射率1.4300(estimate)
储存条件2-8°C
溶解度DMSO:10mg/mL
酸度系数(pKa)7.01±0.20(Predicted)
形态Powder
颜色Whitetooff-white
水溶解性insoluble
Merck14,2801
BRN231523
HPLC 检测条件
C18（ 4.6 ×250mm×5mm） 流动相：甲醇：0.1%甲酸水(43：57) 检测波长：250nm
与人血清白蛋白的相互作用
采用荧光猝灭光谱、同步荧光光谱和紫外-可见吸收光谱,研究了大豆苷元 与人血清白蛋白(HSA)之间的结合反应。大豆苷元对人血清白蛋白有较强的荧 光猝灭作用,猝灭机制属于静态猝灭,并发生了分子内非辐射能量转移。利用 Stern-Volmer方程处理实验数据,得到大豆苷元与HSA之间的结合常数KA为0. 34× 104(23℃), 1. 10× 104(30℃)和4. 36× 104 L·mol- 1(40℃)。根据 F?rster非辐射能量转移理论,求出了大豆苷元与HSA之间的结合距离为1. 50 nm(23℃), 1. 46 nm(30℃)和1. 42 nm(40℃)。通过计算相应的热力学参数, 可知大豆苷元与人血清白蛋白的相互作用是一个吉布斯自由能降低的自发过程 ,且二者之间的主要作用力类型为疏水作用力,同时用同步荧光光谱考察了大豆 苷元对HSA构象的影响。实验表明,大豆苷元对HSA的荧光猝灭属于静态猝灭机制,且分子内发生了 非辐射能量转移;二者主要靠疏水作用力相结合,结合位点接近于HSA中的Trp残 基,且结合后使Trp残基所处的微环境极性略有降低,引起HSA的构象发生变化。
抗心律失常作用
大豆苷元(3.0,5.0 mg·kg- 1)对氯仿诱发的小鼠室颤有明显的预防 作用,大豆苷元(0.8,1.0 mg·kg- 1)对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治 疗效果。大豆苷元(0.2,0.3 mg·kg-1)还能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常 ,大豆苷元(0.03%,0.05%)能明显降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位振幅。大豆苷 元(0.8,1.0 mg·kg-1)对氯化钙诱发的大鼠室颤具有预防作用,且能明显的降 低大鼠的死亡率。以上作用具有明显的剂量依赖性。 大豆苷元有明显的抗心律失常作用。乌头碱可促进快钠通道开放,加速Na+ 内流而致多源性异位节律,大豆苷元可有效的对抗,这提示大豆苷元对心肌细胞 膜的Na+内流可能有明显的抑制作用。大豆苷元还有普鲁卡因样局麻作用,穿透 坐骨神经的能力与普鲁卡因相似。蟾蜍离体坐骨神经动作电位振幅主要系Na+ 内流所致,大豆苷元使其降低,这进一步表明大豆苷元对Na+内流有抑制作用。 因此,大豆苷元抗心律失常作用可能与抑制Na+或Ca2+内流及抗β-肾上腺素受 体有关。
化学性质
来源于豆科植物大豆。
