化学性质
中文名称:氯吡脲
中文同义词:1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲;氯吡脲;氯吡苯脲;1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲;甲醇中氯吡脲标准品;吡效隆醇、调吡脲;果果佳;氯吡脲溶液,1000PPM
英文名称:Forchlorfenuron
英文同义词:CPPU;KT-30;FORCHLORFENURON;4-CPPU;1-(2-CHLORO-4-PYRIDYL)-3-PHENYLUREA;1-(2-CHLOROPYRIDIN-4-YL)-3-PHENYL-UREA;4pu30;cn11-3138
CAS号:68157-60-8
分子式:C12H10ClN3O
分子量:247.68
EINECS号:614-346-0
氯吡脲性质
熔点170-172°C
沸点308.4±27.0°C(Predicted)
密度1.415±0.06g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)12.55±0.70(Predicted)
形态neat
InChIKeyGPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N
化学性质
原药（含量85%以上）为白色固体粉末，m.p.168～174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜，在水中溶解度为65mg/L。
安全信息
危险品标志Xi,N,Xn
危险类别码36/37-51/53-40
安全说明26-36-61-46-36/37
危险品运输编号UN30779/PG3
WGKGermany3
RTECS号YS7182500
HazardClass9
PackingGroupIII
海关编码29333990
合成方法
制备方法一2-氯-4-氨基吡啶的制备以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。也可用异烟酸为原料，用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。异氰酸苯酯的制备苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。氯吡脲的合成2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。制备方法二2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。制备方法三2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。
用途
氯吡脲是苯脲类细胞分裂素，具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化，防止果实和花的脱落的作用，从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在：①促进茎、叶、根、果生长的功能，如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿（番茄）、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量，提高品质，使果实大小均匀。对棉花和大豆言，落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。
用作植物生长调节剂，具有细胞分裂素活性，能促进细胞分裂、分化、器官形成，蛋白质合成，提高光合作用等
是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业，园艺和果树，促进细胞分裂，促进细胞扩大伸长，促进果实肥大；提高产量； 保鲜等。
