化学性质
                        
                            中文名称:2-氯环己酮
中文同义词:2-氯环己酮;邻氯环己酮;2-氯环己酮,97%,STAB.WITH钙碳酸/镁氧化物;2-氯环己酮,97%,STAB.WITHCALCIUMCARBONATE/MAGNESIUMOX;2-氯环己酮(含稳定剂氢醌);2-氯环己酮,97%,STAB.WITHCALCIUMCARBONATE/MAGNESIUMOXIDE;2-氯环己酮(含稳定剂HQ);2-氯环己酮,98%+
英文名称:2-Chlorocyclohexanone
英文同义词:2-Chlorocyclohexanone(stabilizedwithHQ+CaCO3);Chlorocyclohexanone;2-Chlorocyclohexanone,98%+;2-Chlorocyclohexanone;2-chloro-cyclohexanon;alpha-Chlorocyclohexanone;2-CHLOROCYCLOHEXANONE;2-Chlorocyclohexanone,stabilized,95%
CAS号:822-87-7
分子式:C6H9ClO
分子量:132.59

EINECS号:212-505-5
物性数据
1.       性状:白色晶体
2.       密度(g/mL, 20/15℃):1.161
3.       沸点(ºC):8215
4.       熔点(ºC):22℃
5.       沸点(ºC, 0.93kPa): 79
6.       沸点(ºC, 1.86Pa-2kPa):90-91℃
7.       沸点(ºC, 1.33kPa):82-83 °C
8.       折射率:n20/D 1.4825
9.       闪点(ºC):82℃
10.    相对密度(20℃,4℃):1.159
11.    常温折射率(n20):1.4825
12.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定
13.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
14.    燃烧热(KJ/mol):未确定
15.    临界温度(ºC):未确定
16.    临界压力(KPa):未确定
17.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
18.    爆炸上限(%,V/V):未确定
19.    爆炸下限(%,V/V):未确定
20.    溶解性:不溶于水,溶于醇、醚
毒理学数据
急性毒性:小鼠腹腔LD50:830mg/kg
生态学数据
对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境
分子结构数据
1、   摩尔折射率:32.70
2、   摩尔体积(cm3/mol):118.3
3、   等张比容(90.2K):282.7
4、   表面张力(dyne/cm):32.5
5、   介电常数:
6、   偶极距(10-24cm3):
7、   极化率:12.96
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:101
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
常温常压下稳定,避免强氧化剂 碱接触
贮存方法
密封冷藏
 
                         
                                                安全信息
                        
                            危险运输编码:UN 3335 9
危险品标志: 刺激
刺激
安全标识:S26 S36/S37
危险标识:R43 R36/37/38
 
                         
                                                合成方法
                        
                             1. 由环己酮经氯化而得。将氯气通入环己酮水溶液进行氯化,反应结束后分出2-氯环己酮液层,水层用乙醚提取。提取液与氯环己酮液层合并,先用水洗,再用氯化钠饱和溶液洗,以无水硫酸钠干燥。过滤后蒸去乙醚,再进行减压蒸馏,收集2-氯环己酮馏分。
2.制法:      

于装有搅拌器、通气导管(深入瓶底)的反应瓶中,加入环己酮(2)294g(3.0mol),水900mL,冰浴冷却下慢慢通入氯气215g,约45min通完。反应结束后分出较重的有机层,水层用乙醚提取2次。合并有机层,蒸出乙醚。剩余物减压蒸馏,收集100℃/1.33kPa以下的馏分300~340g,而后用长108cm的、装有分馏头的分馏柱小心的减压分馏,收集90~91℃/1.88~2.0kPa的馏分,得化合物(1)240~265g,收率61%~65%。
 
                         
                                                上下游产品信息
                        
                                                    
                                                表征图谱
                        
                                                    
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                                                用途