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6-肼基嘌呤

6-肼基嘌呤;6-肼基-9H-嘌呤;6-肼嘌啉 5404-86-4 C5H6N6 150.14 文档:
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X500808-x 6-肼基嘌呤 咨询规格 咨询包装 咨询价格
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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 酸碱性:由于6-肼基嘌呤分子中含有氨基和咪唑环等碱性基团,因此它具有一定的碱性。在水溶液中,它可以与酸反应生成盐类物质。

2. 氧化还原性:6-肼基嘌呤可以被氧化剂氧化为相应的醛或酮类化合物。此外,它也可以作为还原剂参与一些化学反应。

3. 亲电取代反应:由于6-肼基嘌呤分子中含有芳香环和杂环等不饱和体系,因此它可以发生亲电取代反应。例如,它可以与卤素、硝基等亲电试剂发生取代反应。

4. 氢键形成能力:由于6-肼基嘌呤分子中含有多个氢原子和氮原子,因此它可以与其他分子形成氢键。这种氢键的形成对于维持其三维结构和功能非常重要。

5. 配位能力:由于6-肼基嘌呤分子中含有多个氮原子和其他配位基团,因此它可以与金属离子形成配合物。这些配合物在生物体内具有重要的生物学

危险运输编码:

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安全标识:

危险标识:

用途
6-肼基嘌呤是一种有机中间体,又叫6‑肼基‑9H‑嘌呤,可由次黄嘌呤氯代后用肼亲核取代后得到,可用作化工医药中间体。
制备
(1)6‑氯‑9H‑嘌呤的制备: 冰浴下次黄嘌呤(25.0g,183.7mmol)溶于15mL的二甲基苯胺,然后滴加160mL三氯氧磷,完毕后回流20分钟,减压蒸馏,剩余物倒入冰水中,乙酸乙酯萃取两次,水相用氨水调 节pH到9,再用乙酸乙酯萃取两次,水相减压浓缩,并重结晶得到26.0g淡黄色固体,收率 91.6%。 (2)6‑肼基‑9H‑嘌呤的制备: 将6‑氯‑9H‑嘌呤(2.0g,12.9mmol)和20mL乙醇和85%水合肼1.2mL加热到90°C,反应 5小时,析出黄色固体,冷却,抽滤,分别用乙醇和冰水洗涤三次,干燥得产品1.71g,收率: 88.4%。

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