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4-[5-(吡啶-4-基)-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑-2-基]吡啶

TZBIPY;2,5-双(吡啶-4-基)噻唑并[5,4-D]噻唑;4-[5-(吡啶-4-基)-[1,3]噻唑[5,4-D][1,3]噻唑-2-基]吡啶;2,5-二(吡啶-4-基)噻唑并[5,4-D]噻唑 97193-46-9 C14H8N4S2 296.37 文档:
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化学性质

采购询价

1. 结构特性

- 该化合物由两个吡啶环和一个噻唑并[5,4-d]噻唑环组成,具有复杂的杂环结构。这种结构使得它在化学反应中表现出独特的反应性和选择性。

- 分子中含有多个氮原子和硫原子,这些原子都是良好的电子供体,可以与多种金属离子形成配位键。

2. 物理性质

- 关于具体的熔点、沸点、密度等物理参数,目前没有直接的实验数据可供参考。但考虑到其复杂的结构和较高的分子量(C14H8N4S2,分子量为296.370191),可以推测该化合物可能具有较高的熔点和较低的挥发性。

- 在溶解性方面,由于含有多个极性官能团(如吡啶和噻唑环),该化合物可能在水中具有一定的溶解性,但具体溶解度需通过实验确定。

3. 化学性质

- 稳定性:该化合物在室温下稳定,但在高温或强氧化条件下可能会发生分解。

- 配位能力:由于分子中含有多个氮原子和硫原子,该化合物具有较强的配位能力,可以与多种金属离子形成稳定的配合物。这种性质使其在金属有机框架(MOFs)材料的制备中具有重要应用价值。

- 反应活性:该化合物中的吡啶和噻唑环都是富电子的芳香环,容易发生亲电取代反应。同时,由于分子中含有多个可逆的化学键(如C-N键和C-S键),它还可能在特定条件下参与加成、消除等反应。

4. 应用领域

- 在材料科学领域,该化合物及其衍生物可用于制备具有特定功能的金属有机框架材料,如荧光材料、气体吸附材料和催化剂等。

- 在药物化学领域,类似的含氮杂环化合物通常具有一定的生物活性,可能作为潜在的药物候选分子进行进一步

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