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甘氨酸,N-[[1-氰基-7-(2,6-二甲基苯氧基)-4-羟基-3-异喹啉基]羰基]-

—— 885270-49-5 C14H8ClF3N2 —— 文档:
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X392605-x 甘氨酸,N-[[1-氰基-7-(2,6-二甲基苯氧基)-4-羟基-3-异喹啉基]羰基]- 咨询规格 咨询包装 咨询价格
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化学性质

危险属性

采购询价

1. 基本结构特征

- 分子组成:该化合物的分子由甘氨酸部分和复杂的异喹啉衍生物部分组成,其中包含了氰基、羟基、羰基等多个官能团。

- 官能团特性:氰基(-CN)具有较高的反应活性,可参与亲核加成、还原等反应;羰基(-CO)是典型的极性官能团,易发生亲核加成、酯化、酰化等反应;羟基(-OH)则可作为氢键供体或受体,参与氢键形成、酯化、醚化等反应。

2. 溶解性

- 水溶性:由于分子中含有多个极性官能团(如羟基、羰基),该化合物可能具有一定的水溶性,但具体溶解度需通过实验测定。

- 有机溶剂溶解性:在常见的有机溶剂(如乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等)中,该化合物可能具有较好的溶解性,这有助于其在有机合成中的应用。

3. 酸碱性

- 酸碱性质:该化合物分子中不含有强酸性或强碱性的官能团,因此其本身可能不表现出明显的酸碱性。然而,在特定条件下(如强酸或强碱环境),其分子中的官能团可能与酸或碱发生反应。

4. 稳定性

- 热稳定性:该化合物在常温下可能是稳定的,但在高温或光照条件下可能发生分解或降解。

- 化学稳定性:在无催化剂或温和条件下,该化合物可能相对稳定。然而,在强酸、强碱或强氧化剂存在下,其分子结构可能发生变化。

5. 反应活性

- 亲核加成反应:由于分子中含有氰基和羰基等极性官能团,该化合物可能容易发生亲核加成反应。例如,氰基可与亲核试剂(如胺、醇等)发生加成反应;羰基也可能与亲核试剂(如格氏试剂、有机锂试剂等)发生加成反应。

- 酯化反应:分子中的羟基可在酸催化下与羧酸或酸酐发生酯化反应,生成相应的酯类化合物。

- 氢键形成:羟基作为氢键供体或受体,可与其他含有氢键受体或供体的分子形成氢键相互

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