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低密度脂蛋白胆固醇受体相关蛋白

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 结构

- 分子量:LRP的分子量约为600 kDa。

- 亚基组成:LRP由两个非共价结合的亚基组成,每个亚基的分子量约为200-250 kDa。

- 跨膜区:LRP包含一个或多个跨膜区域,使其能够锚定在细胞膜上。

- 胞外域:LRP的胞外部分包含配体结合位点,用于与多种配体结合。

- 胞内域:胞内部分含有NPXY信号序列,这是内吞信号的一部分。

2. 功能

- 内吞作用:LRP参与多种配体的内吞过程,包括脂蛋白、蛋白质和其他大分子。

- 信号转导:LRP还参与细胞内的信号转导途径,影响基因表达和细胞功能。

3. 配体

- LRP可以与多种配体结合,包括但不限于:

- 脂蛋白如低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)和乳糜微粒残粒。

- 蛋白质如α2-巨球蛋白、β2-糖蛋白I等。

- 其他分子如纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)等。

4. 生理作用

- 脂质代谢:LRP在脂质代谢中起着重要作用,通过调节脂蛋白的摄取和清除来维持血脂平衡。

- 免疫调节:LRP通过与免疫相关的配体结合,参与免疫反应的调节。

- 细胞增殖和分化:LRP在某些情况下可以影响细胞的增殖和分化过程。

5. 疾病关联

- 动脉粥样硬化:LRP的功能异常可能导致动脉粥样硬化的发展,因为它影响了脂蛋白的代谢。

- 神经退行性疾病:LRP在阿尔茨海默病等神经退行性疾病中也可能发挥作用,因为它参与了淀粉样蛋白的

GHS分类与安全术语

由于LRP是生物体内的蛋白质,而非传统意义上的化学物质,因此它可能不直接适用于GHS(全球协调系统)的分类。但考虑到其作为蛋白质的性质,可以认为它是非易燃、非腐蚀性的,且通常不会对皮肤或眼睛造成急性刺激。然而,如果LRP被用于研究或医疗目的,并与其他化学物质(如缓冲液、稳定剂等)混合,那么这些混合物可能需要根据其具体成分进行GHS分类。

风险术语

对于LRP本身,主要的风险可能来自于其潜在的生物活性,如引起免疫反应或干扰正常的生理过程。此外,如果LRP是从转基因生物或含有潜在病原体的材料中提取的,还可能存在生物安全风险。

急救措施

- 吸入:LRP为固体蛋白质,通常不会通过吸入造成危害。但如果以气溶胶形式存在,应迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。

- 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。

- 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。

- 食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

消防措施

LRP为固体蛋白质,不易燃。但应避免与氧化剂等可能引发火灾的物质混合。在火灾情况下,应用雾状水、泡沫、干粉等灭火剂进行扑救。

泄漏应急处理

隔离泄漏区域,避免人员接触。使用适当的个人防护装备(如防护服、呼吸器等)进行清理。将泄漏物收集起来,按照当地环境保护法规进行处理。

废弃处置

废弃的LRP应按照生物废物的处理规定进行处置。通常需要将其置于专用的生物废物容器中,并交由有资质的废物处理机构进行处理。

安全数据表(SDS)

对于LRP而言,SDS将包含以下内容:

- 化学品及企业标识:包括LRP的名称、CAS号(如有)、生产商信息等。

- 危险性概述:说明LRP的潜在危害,如生物活性、可能引起的免疫反应等。

- 成分/组成信息:列出LRP的主要成分及其纯度。

- 急救措施:提供上述的急救措施信息。

- 消防措施:说明LRP的燃烧性及灭火方法。

- 泄漏应急处理:提供泄漏时的应对措施。

- 操作处置与储存:提供LRP的操作注意事项及储存条件。

- 接触控制/个体防护:说明接触LRP时所需的个人防护装备。

- 理化特性:描述LRP的物理和化学性质。

- 稳定性和反应性:说明LRP的稳定性及可能与之发生反应的物质。

- 毒理学信息:提供LRP的毒性数据及健康影响信息。

- 生态学信息:说明LRP对环境的潜在影响。

- 废弃处置:提供废弃LRP的处理方法。

- 运输信息:说明LRP的运输要求及注意事项。

- 法规信息:列出与LRP相关的法律法规及标准。

- 其他信息:提供其他必要的安全信息或建议。

1. 表达水平:LDL-R的表达水平是评估其质量的重要指标之一。可以通过Western blot、ELISA等方法来检测LDL-R的表达水平。一般来说,高表达水平的LDL-R表明其功能正常,而低表达水平的LDL-R则可能存在缺陷或异常。

2. 活性:LDL-R的活性也是评估其质量的重要指标之一。可以通过荧光显微镜观察LDL-R与荧光标记的LDL结合的情况来评估其活性。一般来说,高活性的LDL-R表明其能够有效地介导LDL的内吞作用,而低活性的LDL-R则可能存在缺陷或异常。

3. 稳定性:LDL-R的稳定性也是评估其质量的重要指标之一。可以通过蛋白质电泳、质谱分析等方法来检测LDL-R的结构和稳定性。一般来说,稳定的LDL-R表明其结构完整,不易受到外界因素的影响,而不稳定或易降解的LDL-R则可能存在缺陷或异常。

4. 可溶性:LDL-R的可溶性也是评估其质量的重要指标之一。可以通过SDS-PAGE、免疫印迹等方法来检测LDL-R的可溶性。一般来说,可溶性的LDL-R表明其能够在细胞内正确折叠并形成功能性复合物,而不溶性的LDL-R则可能存在缺陷或异常。

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