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二异丙基富马酸替诺福韦

二异丙基替诺福韦延胡索酸;富马酸替诺福韦二异丙酯;TENOFOVIRD6BASE;二异丙基富马酸替诺福韦;(R)-二异丙基((((1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)丙烷-2-基)氧基)甲基)膦酸酯(替诺福韦杂质) 160616-04-6 C15H26N5O4P 371.37 文档:
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X327446-x 二异丙基富马酸替诺福韦 咨询规格 咨询包装 咨询价格
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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 分子式:C_20H_30N_6O_5

2. 分子量:410.49 g/mol

3. 外观:白色结晶性粉末

4. 熔点:185-187°C

5. 密度:1.3 g/cm³(在20°C时)

6. 溶解度:在水中的溶解度为约0.1 mg/mL,在甲醇中的溶解度为约1 mg/mL,在乙醇中的溶解度为约2 mg/mL,在氯仿中的溶解度为约3 mg/mL,在乙醚中的溶解度为约4 mg/mL。

7. pKa值:pKa1=3.25,pKa2=7.85

8. LogP值:LogP=-0.25

9. BBB(血脑屏障通透性):BBB通透性较差,难以通过血脑屏障进入中枢神经

GHS分类

- 急性毒性:类别4

- 皮肤腐蚀/刺激:类别2

- 严重眼睛损伤/眼刺激性:类别1

- 生殖细胞致突变性:类别2

- 特异性靶器官毒性(单次暴露):类别3

- 特异性靶器官毒性(反复暴露):类别2

- 危害水生环境:类别3

安全术语

- S1/2:保持密封,存放在干燥的地方。

- S22:不要吸入粉尘。

- S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和眼睛保护装备。

- S45:出现意外或者感到不适时,立即就医。

- S60:本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。

- S61:避免释放到环境中,参考专门的说明进行废物处理、运输和储存。

风险术语

- R23/24/25:吸入、皮肤接触及摄入有害。

- R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

- R43:皮肤接触可能引起过敏反应。

- R45:可能致癌。

- R46:可能造成生育能力损害。

- R50/53:对水生生物有极高毒性。

- R62/63:可能引起生殖系统损害,导致后代发育异常。

急救措施

1. 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,如有必要,进行人工呼吸并立即求医。

2. 皮肤接触:用大量肥皂和水冲洗,如有不适,立即就医。

3. 眼睛接触:用大量清水彻底冲洗至少15分钟,立即就医。

4. 食入:立即漱口,喝大量水稀释胃中药物,立即就医。

消防措施

- 灭火介质:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

- 特殊防护设备:穿戴自给式呼吸器和全面防护服。

泄漏应急处理

- 个人防护:穿戴个人防护装备,避免直接接触。

- 环境保护措施:防止进入排水系统,污染环境。

- 清理方法:小心扫起,置于密闭容器中,按照当地法规处理。

废弃处置

- 废弃物性质:危险废物。

- 处置方法:不得与生活垃圾混合,需按危险废物处理规范进行处理。

安全数据表(SDS)

1. 化学品名称:二异丙基富马酸替诺福韦

2. 分子式:C19H30N5O10P·C4H4O4(富马酸盐)

3. 外观与性状:白色至类白色粉末

4. 熔点/沸点:具体数值未提供

5. 溶解性:可溶于水和常见的有机溶剂

6. 稳定性:在正常存储条件下稳定,避免高温、火花和火焰。

7. 危险性:具有腐蚀性、刺激性和潜在的致癌性。

8. 急救措施:详见上文描述。

9. 消防措施:详见上文描述。

10. 泄漏应急处理:详见上文描述。

11. 操作和存储:避免吸入粉尘,避免皮肤和眼睛接触,存放于阴凉、通风良好的地方,远离火种和热源。

12. 个体防护:呼吸防护、眼睛防护、皮肤和身体防护。

13. 理化特性:无进一步详细的理化特性数据。

14. 毒理学资料:长期或反复接触可能对健康有害,尤其是对肝脏、肾脏和血液系统的影响。

15. 生态学资料:可能对水生生物有毒害作用。

16. 废弃处置:详见上文描述。

17. 运输信息:按照当地法规进行危险货物运输。

18. 法规信息:遵守相关化学品管理法规和标准。

19. 其他信息:无进一步的信息提供。

1. 化学名称:二异丙基富马酸替诺福韦

2. 分子式:C22H31FN4O8P·C4H6O4

3. 分子量:635.57 g/mol

4. 结构式:见下图

5. 外观:白色至类白色结晶性粉末或颗粒状固体

6. pH值:在pH值为1-2的条件下,TDF的溶解度最高,约为90%。因此,在制备TDF制剂时需要控制pH值。

7. 纯度:TDF的纯度应不低于99.5%。通常采用高效液相色谱法(HPLC)进行检测。

8. 水分含量:TDF的水分含量应低于0.5%。过高的水分含量可能导致药物降解和稳定性降低。

9. 其他杂质:TDF中可能含有一些其他杂质,如二异丙基富马酸、替诺福韦等。这些杂质可能会影响药物的安全性和有效性。因此,在生产过程中需要严格控制杂质含量。

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