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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
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X296031-x | N6-环戊基腺苷酸 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 分子式与分子量:
- N6-环戊基腺苷酸的分子式为C15H21N5O4,分子量为320.36。
2. 结构特点:
- CPA是腺苷A1受体的选择性激动剂,其结构中含有一个环戊基团,这一特定的取代基赋予了它对腺苷A1受体的高亲和力和选择性。
3. 物理性质:
- 熔点:N6-环戊基腺苷酸的熔点通常在200°C至205°C之间,具体值可能因纯度和测量条件而略有差异。
- 沸点:该化合物的沸点较高,具体数值未直接给出,但考虑到其分子结构和极性,预计其沸点会远高于常见溶剂如水和乙醇的沸点。
- 密度:关于N6-环戊基腺苷酸的密度信息未直接给出,但可以根据其分子量和分子结构进行估算。一般来说,有机化合物的密度范围较广,但CPA作为一种含有多个芳香环和氮原子的化合物,其密度可能相对较大。
4. 化学稳定性:
- N6-环戊基腺苷酸在常温常压下相对稳定,但在高温、强酸或强碱条件下可能会发生分解或水解反应。
- 它对光敏感,长时间暴露于阳光下可能会导致化合物分解或变质。
5. 溶解性:
- CPA在水中的溶解性较差,但在有机溶剂如甲醇、乙醇、DMSO等中具有一定的溶解度。
- 溶解度受温度、pH值和溶剂极性等多种因素影响。
6. 生物活性:
- 作为腺苷A1受体的选择性激动剂,N6-环戊基腺苷酸能够模拟腺苷A1受体的作用,对人A1、A2A和A3受体的Ki值分别为2.3 nM、790 nM和43 nM。
- 它可用于调节细胞信号传导、神经递质释放和其他生物学过程。
7. 安全性与毒性:
- 在使用N6-环戊基腺苷酸时,需要注意其潜在的毒性和刺激性。长期或大量接触可能对人体健康造成危害。
- 因此,在操作和使用过程中应采取适当的防护措施,并遵循相关的安全操作
1. GHS分类:
- 根据GHS(全球化学品统一分类和标签制度),N6-环戊基腺苷酸可能被归类为具有特定健康危害或环境危害的化学品。具体的分类需要参考最新的化学品安全数据表(SDS)。
2. 安全术语:
- 吸入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
- 皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
- 眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
- 食入: 漱口,禁止催吐。立即就医。
3. 风险术语:
- 无具体的风险术语提供,但考虑到其化学性质和潜在的生物活性,应视为具有潜在的健康和环境风险。
4. 急救措施:
- 吸入: 将患者移至空气新鲜处,如有必要进行人工呼吸并寻求医疗帮助。
- 皮肤接触: 立即脱去被污染的衣物,用大量肥皂和水清洗,如感觉不适,寻求医疗援助。
- 眼睛接触: 立即用大量清水或生理盐水冲洗至少15分钟,并尽快就医。
- 摄入: 切勿催吐,立即呼叫中毒控制中心或医生。
5. 消防措施:
- 灭火介质: 可以使用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。避免使用直流水,以防止可燃液体扩散。
- 特殊防护装备: 消防人员需穿戴适当的防护装备,包括自给式呼吸器和全身防护服。
6. 泄漏应急处理:
- 个人防护: 建议应急处理人员佩戴自给式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。
- 环境保护: 防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水,避免环境污染。
- 清理方法: 小量泄漏时,尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中,用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收,并转移至安全场所。
7. 废弃处置:
- 废弃物性质: N6-环戊基腺苷酸作为化学废物,应根据当地法规进行适当处理。
- 废弃注意事项: 避免产生环境污染,确保废弃物得到安全、合规的处理。
8. 安全数据表(SDS):
- SDS提供了化学品的详细安全信息,包括物理和化学特性、稳定性和反应性资料、毒理学资料、生态学资料、废弃处置、运输信息、法规信息以及其他信息。对于N6-环戊基腺苷酸,应查阅最新的SDS以获取全面的安全信息。
1. 纯度:
- 纯度是衡量N6-环戊基腺苷酸质量的关键指标之一。高纯度的CPA对于实验结果的准确性和可重复性至关重要。一般来说,用于科研的CPA纯度应达到95%以上,甚至更高,如98%、99%等。高纯度的产品可以减少杂质对实验的干扰,提高实验的可靠性。
2. 干燥失重:
- 干燥失重可以反映CPA中水分的含量。水分含量过高可能会影响产品的稳定性和保存期限。通常要求CPA的干燥失重在一定范围内,例如不得超过1.0%。这可以通过在规定的温度和压力下对样品进行干燥,然后测量其质量损失来确定。
3. 炽灼残渣:
- 炽灼残渣是指将CPA样品在高温下灼烧后,残留的无机物质。这些无机物质可能来自生产过程中的杂质或原料中的不纯物。一般要求CPA的炽灼残渣含量较低,例如不得超过0.1%。较低的炽灼残渣含量表明产品的纯度较高,杂质较少。
4. 重金属含量:
- 重金属如铅、汞、砷等在CPA中的含量需要严格控制。这些重金属元素对人体和环境有害,因此在生产和应用过程中要确保其含量在安全范围内。例如,铅含量不得超过百万分之十(10 ppm),汞和砷的含量也有相应的限制标准。
5. 微生物限度:
- 微生物限度是指CPA中微生物的数量,包括细菌、真菌、酵母菌等。微生物的存在可能会影响产品的质量和安全性,因此需要对其进行控制。一般要求CPA的微生物限度符合相关的药典标准或企业内部规定。
6. 有关物质:
- 有关物质是指CPA中除主要成分外的其他有机化合物。这些有关物质可能是生产过程中的副产物、原料中的杂质或降解产物。它们的存在可能会影响CPA的活性和稳定性。因此,需要对有关物质的种类和含量进行检测和控制。例如,某些特定的有关物质含量不得超过一定的百分比。
7. 粒度:
- 粒度是指CPA颗粒的大小分布。适当的粒度可以影响CPA的溶解性和生物利用度。在医药领域,粒度的控制对于药物的吸收和疗效有重要影响。一般要求CPA的粒度在一定的范围内,例如90%以上的颗粒应通过一定目数的筛网。
8. pH值:
- pH值可以反映CPA的水溶液的酸碱性。合适的pH值范围可以确保CPA的稳定性和生物活性。不同用途的CPA可能对pH值有不同的要求,一般在中性或接近中性的范围较为常见。
9. 分子量:
- 分子量是CPA的基本物理常数之一,准确的分子量有助于确定其化学结构和纯度。N6-环戊基腺苷酸的分子量为335.36。
10. 熔点:
- 熔点可以反映CPA的纯度和结晶状态。纯的CPA通常具有特定的熔点,熔点范围的宽度也可以提供关于产品纯度的信息。
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