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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X29153-x | D-双氢苯甘氨酸邓钠盐 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本理化性质
1. 化学式：C13H16NNaO4
2. 分子量：273.26 g/mol
3. CAS号：26774-89-0
4. EINECS号：248-000-1
5. 熔点：在240℃时分解。
6. 外观：白色或类白色结晶粉末，无臭，有强引湿性。
7. 溶解性：在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇、丙酮、乙酸乙酯或三氯甲烷中几乎不溶。
8. 比旋度：取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定，比旋度为+83°至+87°。
二、主要化学性质
1. 酸碱性：D-双氢苯甘氨酸邓钠盐的pH值通常在7到9之间，这表明它在这个范围内相对稳定。
2. 吸湿性：该化合物具有很强的吸湿性，容易吸收空气中的水分。
3. 反应性：作为一种氨基酸衍生物，它可以参与多种化学反应，包括酰化、酯化等，这些反应可以在药物合成中得到应用。
4. 稳定性：遵循规定使用和储存则不会分解，但应避免接触强氧化剂。
三、安全信息
1. 刺激性：对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用，可能引起过敏反应。
2. 急救措施：如果不慎与眼睛接触，立即用大量清水冲洗并就医；如果皮肤接触，立即脱去污染的衣物并用大量流动清水冲洗。
3. 防护措施：使用时需穿戴适当的防护服、护目镜和防护手套，避免吸入粉尘。
四、存储和运输
1. 存储条件：应密封于阴凉干燥的环境中，远离火种和热源。
2. 运输要求：确保包装完整密封，避免雨淋和高温，按非危险品运输。
五、应用领域
1. 医药中间体：主要用于合成头孢类抗生素的关键中间体，如头孢曲松、头孢克肟等。
2. 科研用途：在有机化学和药物化学研究中作为重要的试剂和参考
1. GHS分类：根据GHS分类，D-双氢苯甘氨酸邓钠盐属于刺激性物质。
2. 安全术语：
- S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
- S36：穿戴合适的防护服装。
3. 风险术语：
- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
4. 急救措施：
- 眼睛接触：立即用大量水冲洗眼睛至少15分钟，并寻求医疗帮助。
- 吸入：将患者移到新鲜空气处，如果呼吸困难，给予氧气，并寻求医疗帮助。
- 皮肤接触：脱去受污染的衣物，用大量肥皂和水清洗皮肤，并寻求医疗帮助。
- 食入：不要催吐，立即寻求医疗帮助。
5. 消防措施：
- 灭火剂：使用适合扑灭周围火灾的灭火剂。
- 特殊灭火程序：遵循化学品灭火标准程序。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：穿戴适当的防护服和呼吸器。
- 环境保护措施：防止化学品进入下水道或自然环境。
- 清理方法：小量泄漏时，用干燥、惰性材料吸收；大量泄漏时，筑堤控制，并用适当的吸附材料收集。
7. 废弃处置：
- 废弃物性质：化学废弃物。
- 废弃处置方法：按照当地法规进行处置，确保不对环境造成污染。
8. 安全数据表：
- D-双氢苯甘氨酸邓钠盐的安全数据表（MSDS）提供了关于其物理和化学性质的详细信息，包括熔点、沸点、密度等，以及在发生事故时的应急处理措施。
一、化学性质
# 1. 分子量和分子式
- 分子量: D-双氢苯甘氨酸邓钠盐的分子量为241.25 g/mol。这一数值在计算投料量和反应当量时非常重要。
- 分子式: C₁₀H₁₄N₂NaO₄S·H₂O。该分子式表明了该化合物的元素组成及其比例。
# 2. 化学结构
- 该化合物具有一个手性碳原子，因此存在光学异构体。通常使用的是其D-型异构体，这对其生物活性有重要影响。
- 其结构中包含一个苯环和一个氨基酸骨架，这决定了其在化学反应中的活性位点。
二、物理性质
# 1. 外观与性状
- 外观: 通常为白色或类白色的结晶粉末。这种外观有助于初步判断样品的纯度和是否发生变质。
- 性状: 无臭，但有轻微咸味。这些特性有助于通过感官初步鉴别产品。
# 2. 溶解性
- 水溶性: 极易溶于水，这使得其在反应过程中容易处理和使用。
- 有机溶剂: 略溶于甲醇，几乎不溶于乙醇和丙酮等有机溶剂，这些信息对于选择适当的溶剂进行反应和纯化非常关键。
三、鉴别方法
# 1. 红外吸收光谱
- 采用红外吸收光谱（IR）法进行定性鉴定，通常在1700 cm⁻¹附近有特征吸收峰，这是由于羧基的存在。
- IR光谱可以提供详细的官能团信息，帮助确认分子结构。
# 2. 核磁共振
- 使用核磁共振（NMR）波谱进一步确认结构，特别是¹H NMR和¹³C NMR，可以明确各个氢原子和碳原子的化学环境。
- NMR是确定有机化合物结构的“金标准”之一，能够提供详尽的结构信息。
四、含量测定
# 1. 高效液相色谱法
- 高效液相色谱法用于精确测定含量，典型条件下应不低于98.5%。这种方法能够有效分离和定量分析复杂混合物中的各个组分。
- HPLC方法需要经过验证，以确保其准确性和重复性。
# 2. 滴定法
- 也可采用酸碱滴定法进行含量测定，但该方法可能受到其他成分的干扰，因此在复杂样品中不如HPLC法常用。
- 滴定法简便易行，适合快速检测和现场操作。
五、杂质检查
# 1. 重金属检查
- 采用硫化氢试验法，重金属含量不得超过百万分之二十（20 ppm）。重金属杂质可能来源于原料或生产过程中的设备。
- 重金属超标会影响药品的安全性，必须严格控制。
# 2. 砷盐检查
- 采用古蔡氏法，砷盐含量不得超过百万分之三（3 ppm）。砷盐是潜在的毒性物质，其含量必须严格监控。
- 砷盐检查是药品质量控制的重要项目之一。
六、干燥失重
- 测定方法: 采用热重分析法，在规定条件下测量加热后样品的重量损失。干燥失重反映了样品中的水分和挥发性物质的含量。
- 限度: 干燥失重不得超过1.0%，高于此限度可能表示样品存放条件不当或含水量过高。
七、灼烧残渣
- 测定方法: 采用高温灼烧法，将样品加热至高温并测量残留物重量。灼烧残渣主要是无机物和某些金属杂质。
- 限度: 灼烧残渣不得超过0.1%，高残渣量可能表示样品中混入了过多的无机杂质。
八、旋光度测定
- 测定方法: 采用旋光仪测定样品溶液的旋光度。旋光度是手性化合物的重要性质，与其光学纯度密切相关。
- 比旋度: 通常要求在+148°至+154°之间，比旋度超出此范围可能表示样品中含有其他立体异构体或杂质。
九、溶液澄清度与颜色检查
# 1. 溶液澄清度
- 检查方法: 将样品溶解于指定溶剂中，观察溶液的透明度。溶液澄清度反映了样品的溶解性和是否存在不溶性杂质。
- 要求: 溶液应澄清，无明显浑浊或沉淀。
# 2. 溶液颜色
- 检查方法: 通过目视比色法或分光光度法检查溶液的颜色。颜色检查可发现样品中可能存在的氧化产物或其他有色杂质。
- 要求: 溶液颜色应符合规定标准，不得过深或含有明显色斑。
十、微生物检查
# 1. 细菌内毒素
- 检查方法: 采用凝胶法或光度测定法进行细菌内毒素检测。细菌内毒素是革兰阴性菌产生的毒素，可能会引起严重的药物不良反应。
- 限度: 每千克样品中含内毒素的量不得超过0.5 EU（致热单位）。
# 2. 微生物限度
- 检查方法: 根据《中国药典》规定的方法进行微生物限度检查，包括细菌、霉菌、酵母菌等的计数。微生物限度检查是确保药品卫生质量的重要手段。
- 限度: 不同类型的药品对微生物限度的要求不同，需参照具体药品的标准进行控制。
十一、贮藏条件与稳定性
# 1. 贮藏条件
- 避光保存: D-双氢苯甘氨酸邓钠盐对光敏感，需要在避光条件下保存以防止降解。
- 密封保存: 应密封保存以防吸潮，保持干燥环境。
# 2. 稳定性考察
- 影响因素试验: 包括高温试验、高湿试验和强光照射试验，评估在这些条件下样品的稳定性。
- 长期试验: 通常进行12个月或24个月的长期稳定性考察，以确定样品的有效期。
- 加速试验: 通过升高温度加速样品的降解，预测其长期稳定性情况。
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