酮咯酸

从乙酸乙酯-乙醚结晶，熔点160～161℃。UV最大吸收(甲醇)：245，312m(ε7080，17400)。pKa3.49±0.02。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：约200口服。
(+)-构型：从己烷-乙酸乙酯结晶，熔点174℃；熔点154 156℃。[α]D+173°(C=1，甲醇)。
(-)-构型：从己烷-乙酸乙酯结晶，熔点169～170℃；熔点153～155℃。[α]D-176°(C=1，甲醇)。
酮洛酸氨丁三醇(Ketorolac Tromethamine)：[74103-07-4]。从乙酸乙酯结晶，熔点169～170℃。
生产方法 方法1：吡咯和二甲硫醚在N-氯代丁二酰亚胺作用下，得到2-(甲硫基)吡咯。2-(甲硫基)吡咯在含三氯氧磷的二氯乙烷溶液中，在回流下用苯甲酰二甲胺进行酰化，得到2-(甲硫基)-5-苯甲酰基毗咯。该化合物和螺二氧杂辛烷二酮缩合得化合物(I)。化合物(I)先氧化，然后甲醇解，得二酯化物(Ⅱ)。(Ⅱ)在二甲基甲酰胺中，氢化钠作用下环合得到化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)水解并脱羧得到酮咯酸。
方法2：氨基乙醇和3-氧戊二酸二甲酯反应，得到化合物(Ⅳ)。(Ⅳ)和溴乙醛加热环合，得化合物(V)。(V)甲磺酰化后，再碘代得到化合物(Ⅵ)。(Ⅵ)在碱的作用下环合得化合物(Ⅶ)。(Ⅶ)水解后，再重新单酯化、脱羧，得化合物(Ⅷ)。(Ⅷ)用苯甲酰二甲胺酰化，接着水解得酮咯酸。
方法3：吡咯在三氯氧磷作用下，和N-苯甲酰基吗啉在二氯乙烷中反应，得2-苯甲酰基吡咯，收率72.3%。高锰酸钾、二乙酸锰四水合物及冰乙酸一起温热，再小心滴入乙酸酐。滴毕，冷至室温，加入原甲酸三乙酯、2-苯甲酰基吡咯和无水乙酸钠，在65℃下充入氮气搅拌。处理后得原甲酸三乙酯衍生物，收率86%。该衍生物在碳酸钾和溴化四正丁基铵作用下，在二氯乙烷中回流，得到环合产物；不用提纯，水解、酸化后得酮咯酸，收率66.7%。-----------------------
密度 ：1.3±0.1 g/cm³

沸点 ：493.2±40.0 ℃ at 760 mmHg

熔点 ：160-161℃

分子式 ：C15H13NO₃

分子量 ：255.269

闪点 ：252.1±27.3 ℃

精确质量 ：255.089539

PSA ：59.30000

LogP ：2.08

外观性状 ：白色结晶或白色粉末

蒸汽压 ：0.0±1.3 mmHg at 25℃

折射率 ：1.659

稳定性 ： (+)-构型：从己烷-乙酸乙酯结晶，熔点174℃；熔点154 156℃。αD+173° (C=1，甲醇)。

(-)-构型：从己烷-乙酸乙酯结晶，熔点169～170℃；熔点153～155℃。αD-176° (C=1，甲醇)。

酮洛酸氨丁三醇(Ketorolac Tromethamine)：74103-07-4。从乙酸乙酯结晶，熔点169～170℃。



分子结构 ：

1、 摩尔折射率：70.53

2、 摩尔体积（cm³/mol）：191.2

3、 等张比容（90.2K）：520.2

4、 表面张力（dyne/cm）：54.8

5、 极化率（10-24cm3）：27.96



计算化学 ：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.9

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:4

6.拓扑分子极性表面积59.3

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:376

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1



更多 ：

1.性状：从乙酸乙酯-乙醚结晶。

2.熔点：160～161℃。

3.UV最大吸收(甲醇)：245，312m(ε7080，17400)。

4.pKa3.49± 0.02。

危险品运输编号 3249
HazardClass 6.1(a)
PackingGroup II-----------------------
危险品运输编码 ：3249

包装等级 ：II

危险类别 ：6.1(a)

98%