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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖
订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A12414-5g | 原儿茶酸乙酯 | ≥98.0% | 5g | 56.00 | 56.00 |
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A12414-25g | 原儿茶酸乙酯 | ≥98.0% | 25g | 162.00 | 162.00 |
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A12414-100g | 原儿茶酸乙酯 | ≥98.0% | 100g | 539.00 | 539.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
基本性质
1. 分子式和分子量:原儿茶酸乙酯的分子式为C9H10O4,分子量为182.17。
2. 外观:通常为白色至浅棕黄色结晶性粉末,无臭或微有酚臭,味微苦。
3. 熔点和沸点:其熔点在132-135℃之间,而沸点则约为275.56℃(估算值)。
4. 密度:大约为1.2481 g/cm³(粗略估计)。
5. 溶解性:不溶于水,但溶于乙醇、乙醚和其他有机溶剂。
化学反应性
1. 酯化反应:原儿茶酸乙酯本身是通过酯化反应制得的,即原儿茶酸与乙醇在酸性条件下反应生成。
2. 水解反应:在碱性条件下,原儿茶酸乙酯可以发生水解反应,重新生成原儿茶酸和乙醇。
3. 抗氧化性:原儿茶酸乙酯保留了原儿茶酸的某些抗氧化特性,能够清除自由基,具有一定的抗氧化作用。
稳定性
1. 热稳定性:在高温下可能会分解,具体分解温度取决于加热条件和环境。
2. 光稳定性:对光敏感,长时间暴露在强光下可能会降解。
3. 氧化还原性:由于其分子结构中含有羟基,原儿茶酸乙酯具有一定的还原性,容易参与氧化还原反应。
其他性质
1. 蒸汽压:在20-120℃范围内,蒸汽压为0-9.4 Pa。
2. 折射率:大约为1.4500(估算值)。
3. 闪点:约147℃。
4. 储存条件:应密封保存在干燥、阴凉的地方,远离火源和氧化剂。
应用
原儿茶酸乙酯主要用于有机合成和医药中间体,也用作抗氧化剂和防腐剂等。
GHS分类
原儿茶酸乙酯(Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate)在GHS(全球统一制度)下可能被归类为以下类别:
1. 健康危害:根据其对皮肤、眼睛和呼吸道的刺激性,可能被归为“类别2 急性毒性 - 吸入有害”。
2. 物理化学危害:由于其熔点和沸点特性,可能不直接对应特定的GHS物理危害类别。
安全术语
1. S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
2. S36:穿戴适当的防护服。
3. S37/39:戴适当的手套和护目镜或面具。
风险术语
1. R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
急救措施
1. 皮肤接触:脱去污染的衣物,用大量流动清水冲洗至少15分钟。
2. 眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并就医。
3. 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧,并就医。
4. 食入:用水漱口,禁止催吐,并就医。
消防措施
1. 灭火方法:使用适合周围火源的灭火剂(如干粉、二氧化碳或泡沫)。
2. 特别危险性:无特殊说明,但应避免火源和热源。
3. 保护消防人员的特殊防护装备:佩戴自给式呼吸器和适当的防护服。
泄漏应急处理
1. 个人防护:避免扬尘,小心扫起并置于袋中转移至安全场所。
2. 环境清理:收集回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
1. 废弃方法:建议按照当地法规进行处置,通常包括交由专业废物处理公司处理。
2. 注意事项:避免排入下水道或自然环境中。
安全数据表(SDS)
原儿茶酸乙酯的安全数据表(SDS)将包含上述所有安全信息,以及更详细的物质标识、物理化学性质、稳定性和反应性、毒理学资料、生态学资料、处置和储存等方面的信息。SDS是化学品安全管理的重要文件,必须妥善保存并随时可供查阅。
1. 含量
- 液相色谱法:含量测定是确保产品质量的重要指标之一。通常采用高效液相色谱法(HPLC)来测定原儿茶酸乙酯的含量。根据相关标准,原儿茶酸乙酯的纯度应达到99%以上。
2. 性状
- 外观:原儿茶酸乙酯通常为白色或浅棕黄色结晶性粉末,无臭或微有酚臭,味微苦。
- 溶解性:该物质不溶于水,但易溶于乙醇。
3. 熔点
- 熔点范围:原儿茶酸乙酯的熔点在132~135℃之间。这一指标对于产品的纯度和一致性非常重要。
4. 灼烧残渣
- 限量要求:灼烧残渣是指样品经高温灼烧后残留的不挥发性物质。原儿茶酸乙酯的灼烧残渣应≤0.3%。
5. 水分
- 限量要求:水分含量是评估产品干燥程度的重要指标。原儿茶酸乙酯的水分含量应≤1.0%。
6. 重金属
- 限量要求:重金属如铅、汞等对人体有害,必须严格控制其含量。原儿茶酸乙酯的重金属含量应符合相关标准,通常要求不超过百万分之十(10 ppm)。
7. 微生物限度
- 控制标准:对于用作食品添加剂或药品的原儿茶酸乙酯,微生物限度的控制尤为重要。具体要求需参考《中国药典》或相关行业标准,通常要求细菌总数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌等不得超过规定限值。
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