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CAS RN: 303-38-8 | 产品编码: E1149150

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2,3-二羟基苯甲酸,HPLC,≥98.0%

HPLC,≥98.0% 焦儿茶酸;儿茶酚甲酸 C7H6O4 154.12 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
Aa12443-5g 2,3-二羟基苯甲酸 HPLC,≥98.0% 5g 429.00 429.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

1. 物理性质

- 外观与形态:2,3-二羟基苯甲酸通常以白色结晶粉末的形式存在。

- 密度:该物质的密度为1.559 g/cm³。

- 熔点与沸点:其熔点范围在204-208°C之间,沸点为208°C。

- 溶解性:2,3-二羟基苯甲酸在水中具有一定的溶解度,并且可以溶于乙醇。

2. 酸性与碱性反应

- 弱酸性:2,3-二羟基苯甲酸是一种弱酸,其羟基官能团可以失去质子生成对应的负离子。在碱性溶液中,它可以接受质子形成盐。

- 酯化反应:通过酯化反应,2,3-二羟基苯甲酸可以与醇类反应,生成相应的酯。例如,与甲醇反应生成2,3-二羟基苯甲酸甲酯。

3. 络合能力

- 螯合作用:2,3-二羟基苯甲酸的分子结构中含有三个配位单元(即两个羟基官能团和一个羧基官能团),这使得它能够与金属离子如铁、钛等形成稳定的络合物。这种性质使其在工业和科研中有广泛的应用前景。

4. 化学反应

- 氧化还原反应:由于含有多个羟基,2,3-二羟基苯甲酸容易参与氧化还原反应。例如,它可以被氧化剂氧化成醌类化合物。

- 保护与去保护反应:2,3-二羟基苯甲酸可以通过羟基保护、酰胺化、酯化和去保护等多步反应生成新的化合物。这些反应在药物合成中尤为重要。

5. 应用

- 染料中间体:2,3-二羟基苯甲酸广泛用于染料工业,用于生产酸性媒介桃红3BM等染料。

- 药物中间体:它是许多药物的重要中间体,特别是在制备治疗糖尿病的药物方面有重要应用。

- 防菌杀菌剂:2,3-二羟基苯甲酸也用作防菌杀菌剂,能有效抑制微生物的生长。

GHS分类

根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),2,3-二羟基苯甲酸可能属于以下类别:

- 皮肤腐蚀/刺激:类别2

- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性:类别2A

- 呼吸或皮肤过敏作用:类别1

安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36:穿戴适当的防护服。

- S37:使用合适的防护手套和防护眼镜或面具。

风险术语

- R36:刺激眼睛。

- R37:刺激呼吸系统。

- R38:刺激皮肤。

急救措施

- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。

- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。

- 眼睛接触:用大量水彻底冲洗至少15分钟,并请教医生。

- 食入:切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。

消防措施

- 灭火介质:用水雾、抗乙醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。

- 特别危害:碳氧化物。

- 消防员建议:如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。

泄漏应急处理

- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:使用个人防护用品,避免粉尘生成,避免吸入蒸气、烟雾或气体,保证充分的通风,人员疏散到安全区域,避免吸入粉尘。

- 环境保护措施:不要让产品进入下水道。

- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:收集和处置时不要产生粉尘,扫掉和铲掉,放入合适的封闭的容器中待处理。

废弃处置

- 废弃注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规。

- 废弃处置方法:遵循相关法规进行废弃处置。

安全数据表(SDS)

SDS提供了关于2,3-二羟基苯甲酸的详细信息,包括其物理化学性质、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个体防护、理化性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息、其他危害和其他信息等部分。具体的SDS内容可能会因供应商和法规要求而有所不同。

1. 外观

性状:白色或类白色的结晶性粉末。

2. 物理常数

熔点:约184-187°C(分解),具体数值可能会因不同来源而略有差异。

3. 鉴别

红外光谱:应符合标准图谱。

核磁共振谱:氢谱和碳谱应符合结构特征。

4. 纯度和含量

高效液相色谱(HPLC):采用特定的色谱条件,如C18柱,以乙腈-水(含0.1%磷酸)为流动相,检测波长254nm,样品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。按干燥品计算,含C7H6O4不得少于98.0%。

滴定法:通过酸碱滴定法测定其含量,通常要求不低于98.0%。

5. 杂质检查

重金属:不得超过百万分之二十(20ppm)。

砷盐:不得超过百万分之二(2ppm)。

干燥失重:减失重量不得超过1.0%,通常在105°C下干燥至恒重。

灼烧残渣:不得超过0.1%,通常在高温下灼烧后残留的物质。

6. 微生物限度

细菌总数:每克样品中不得超过1000个菌落形成单位(CFU)。

霉菌和酵母菌总数:每克样品中不得超过100个菌落形成单位(CFU)。

大肠杆菌:不得检出。

沙门氏菌:不得检出。

金黄色葡萄球菌:不得检出。

7. 其他特定指标

旋光度:如果适用,需满足特定的旋光度要求。

溶解性:在水中的溶解度应符合药典标准。

8. 储存和稳定性

储存条件:应密封保存,避免光照和潮湿环境。

有效期:根据具体产品的稳定性研究结果确定。

包装规格:常见的包装规格包括25kg/纸板桶,但也可能根据需求提供其他规格。

注意事项

- 合规性:所有质量指标应符合《中国药典》现行版或其他相关药品标准的要求。

- 供应商资质:购买时应选择具备相应生产资质和完善售后服务的公司。

- 安全信息:使用过程中应注意安全措施,避免接触皮肤和眼睛,如有需要应佩戴适当的防护装备。

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  • 暗夜行者 2025-03-26

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