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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A15023-5g | 磷酸组胺 | ≥99.0% | 5g | 219.00 | 219.00 |
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| A15023-25g | 磷酸组胺 | ≥99.0% | 25g | 798.00 | 798.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
质检报告
采购询价
问答
1. 物理性质
- 外观形态：磷酸组胺通常为无色长棱形结晶或白色结晶性粉末。
- 气味：该物质无臭。
- 溶解性：在水中易溶，在乙醇中微溶。
- 熔点：磷酸组胺的熔点范围为126-132℃。
- 沸点：在760 mmHg压力下，沸点为887.3℃。
- 闪点：490.4℃。
2. 化学反应
- 显酸性反应：磷酸组胺的水溶液呈酸性反应。
- 鉴别反应：取适量样品加水和氢氧化钠试液溶解后，加对氨基苯磷酸、盐酸与亚硝酸钠溶液混合，即显红色。
- 磷酸盐反应：水溶液显磷酸盐的鉴别反应。
3. 稳定性
- 吸湿性：有吸湿性，在空气中稳定。
- 光敏感性：在日光下易变质。
4. 分子结构
- 分子式：C5H15N3O8P2。
- 分子量：307.14。
5. 储存条件
- 遮光保存：应密封于干燥避光处保存。
1. GHS分类：
- 磷酸组胺可能被归类为刺激性物质或危害水生环境的物质，具体分类取决于其浓度和暴露途径。
2. 安全术语：
- 根据GHS标准，磷酸组胺可能需要的安全术语包括“警告”或“危险”，具体取决于其危险性级别。
3. 风险术语：
- 风险术语可能包括对皮肤和眼睛的刺激、对呼吸系统的刺激，以及对水生生物有害的风险。
4. 急救措施：
- 如果皮肤接触，应立即用大量清水冲洗至少15分钟。
- 如果眼睛接触，也应立即用大量清水冲洗至少15分钟，并寻求医疗帮助。
- 如果吸入，应将患者移至新鲜空气处，保持呼吸通畅，如有必要就医。
- 如果误食，不要催吐，立即就医并出示该物质的安全技术说明书给医生。
5. 消防措施：
- 磷酸组胺不易燃，因此在火灾情况下，消防人员应使用适合周围火源的灭火剂进行灭火。
- 在灭火过程中，应穿戴适当的个人防护装备，以防蒸汽或气溶胶形式的有毒气体释放。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏区域，并限制人员进入。
- 使用适当的防护装备清理泄漏物，避免产生粉尘或气溶胶。
- 防止泄漏物进入水体或排水系统，以免造成环境污染。
7. 废弃处置：
- 废弃处置应根据当地法规进行，通常需要交由合格的废物处理公司进行专业处理。
- 在处理前，应确保容器已适当标记并封闭，以防止泄漏。
8. 安全数据表：
- 安全数据表（SDS）提供了关于磷酸组胺的详细信息，包括其物理化学性质、健康危害、环境影响、急救措施、消防措施、泄漏应急处理和废弃处置等。
- SDS中还包含了防护措施、事故响应和储存条件等关键信息。
1. 化学纯度
- 定义: 化学纯度是指物质的主要成分在整体中所占的比例。对于磷酸组胺来说，这通常意味着该化合物中磷酸组胺的百分比。
- 测定方法: 通常使用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）或滴定法来测定化学纯度。
- 标准: 不同应用领域对化学纯度的要求可能不同。例如，在制药行业中，化学纯度可能需要达到98%以上，而在一般实验研究中，95%的纯度可能已经足够。
2. 水分含量
- 定义: 水分含量是指物质中水的比例。由于水分会影响化学反应和储存稳定性，因此需要严格控制。
- 测定方法: 常用 Karl Fischer 滴定法来测定样品中的水分含量。
- 标准: 根据具体应用的不同，水分含量可以有不同的标准。例如，某些药物要求水分含量低于0.5%。
3. 灰分
- 定义: 灰分是指在高温下燃烧后残留的无机物。灰分的存在可能会影响产品的纯度和性能。
- 测定方法: 通过加热样品至高温（通常是500-600°C），然后称量残留物的质量来确定灰分含量。
- 标准: 灰分含量通常应控制在很低的水平，具体数值依行业标准而定。
4. 重金属含量
- 定义: 重金属如铅、汞、砷等可能存在于原材料或生产过程中，它们对人体有害，需严格控制。
- 测定方法: 常用原子吸收光谱（AAS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）来检测重金属含量。
- 标准: 不同国家和行业对重金属含量有严格的标准。例如，药品中铅的含量通常不能超过10 ppm。
5. 有机挥发性杂质 (OVI)
- 定义: 有机挥发性杂质指的是样品中低沸点的有机化合物，这些杂质可能会影响产品的质量和安全性。
- 测定方法: 使用气相色谱（GC）来分析 OVI 的含量。
- 标准: 不同产品对 OVI 的限制不同，一般在几个 ppm 到几十个 ppm 之间。
6. 粒度分布
- 定义: 粒度分布是指固体颗粒的大小分布情况，影响溶解速率和生物利用度。
- 测定方法: 激光粒度分析仪或筛分法可以用来测量粒度分布。
- 标准: 根据用途不同，粒度分布的要求也不同。例如，某些药物要求 D50（中值粒径）在特定范围内。
7. 微生物限度
- 定义: 微生物限度是指产品中允许存在的微生物数量，包括细菌、霉菌和酵母等。
- 测定方法: 微生物培养法是常用的检测方法。
- 标准: 药品和食品行业对微生物限度有严格规定。例如，药品中每克样品的细菌总数通常不得超过1000 CFU。
8. pH值
- 定义: pH值表示溶液的酸碱度。适当的pH值可以确保产品的稳定性和有效性。
- 测定方法: 使用pH计进行测定。
- 标准: 不同产品对pH值的要求不同。例如，某些注射液要求pH值在4.5到7.0之间。
9. 旋光度
- 定义: 旋光度是指偏振光通过含有光学活性异构体的物质时发生旋转的程度。它可以用来鉴别和定量分析某些化合物。
- 测定方法: 使用旋光仪进行测定。
- 标准: 特定化合物的旋光度应在文献或药典规定的范围内。
10. 熔点
- 定义: 熔点是指固体物质从固态变为液态的温度，是鉴定物质纯度的重要指标之一。
- 测定方法: 使用熔点仪进行测定。
- 标准: 特定化合物的熔点应在文献或药典规定的范围内。
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