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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B16943-25mg | 加拉碘铵 | ≥99.0% | 25mg | 378.00 | 378.00 |
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| B16943-100mg | 加拉碘铵 | ≥99.0% | 100mg | 1216.00 | 1216.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
一、化学结构与分子式
1. 分子式: C24H36N2O4S3·3I
2. 分子量: 859.4 g/mol（大约）
3. 化学结构: 含有一个季铵离子核心，三个硫醚键和三个碘化物离子。
二、物理性质
1. 外观: 白色或类白色结晶性粉末。
2. 溶解性: 易溶于水和甲醇，略溶于乙醇，几乎不溶于丙酮和乙醚。
三、药理作用
1. 作用机制: 竞争性阻断乙酰胆碱受体，从而抑制神经肌肉传导。
2. 药效学: 非除极化型肌肉松弛剂，用于诱导和维持全身麻醉时的外科手术。
四、药代动力学
1. 吸收: 静脉注射后迅速分布到周围组织。
2. 代谢: 主要通过肾脏排泄，部分在肝脏代谢。
3. 半衰期: 约100分钟。
五、毒理学
1. 毒性: 低毒性，但过量可能导致呼吸抑制。
2. 安全范围: 治疗指数较高，相对安全。
六、药物相互作用
1. 增强效应: 与其他非除极化型肌松药合用可能增强效果。
2. 减弱效应: 抗胆碱酯酶药物可以逆转其肌松作用。
七、不良反应
1. 心血管系统: 可能出现心动过缓或血压下降。
2. 呼吸系统: 高剂量可能导致呼吸抑制。
3. 过敏反应: 罕见，但可能发生。
八、适应症与禁忌症
1. 适应症: 用于需要肌肉松弛的手术，如腹部手术、胸部手术等。
2. 禁忌症: 对本品过敏者禁用，严重心血管疾病患者慎用。
GHS分类
1. GHS07：急性经口毒性 类别4。
2. GHS08：皮肤腐蚀/刺激 类别2。
3. GHS09：严重眼损伤/眼刺激 类别2。
安全术语
1. 防范说明：
- P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
- P264 作业后彻底清洗。
- P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
- P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
- P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
- P264 作业后彻底清洗。
- P271 只能在室外或通风良好处使用。
2. 事故响应：
- P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生。
- P330 漱口。
- P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
- P321 具体治疗 (见本标签上的……)。
- P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
- P362+P364 脱掉沾染的衣物，清洗后方可重新使用。
- P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
- P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
风险术语
1. H302：吞咽有害。
2. H315：造成皮肤刺激。
3. H319：造成严重眼刺激。
4. H335：可引起呼吸道刺激。
急救措施
1. 吸入：将患者移到新鲜空气处，如有必要进行人工呼吸。
2. 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。
3. 眼睛接触：用水小心冲洗几分钟，如戴隐形眼镜并可方便地取出，则取出隐形眼镜，继续冲洗，如果眼睛仍然刺激，寻求医疗帮助。
4. 食入：若不慎吞下，立即呼叫医生或中毒控制中心，漱口但不要催吐。
消防措施
1. 灭火方法：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
2. 特殊危险性：加热到高温时分解产生有毒氮氧化物和碘化物蒸气。
泄漏应急处理
1. 个人防护：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面罩。
2. 环境清理：避免径流进入下水道和水体，用适当的吸收剂或其他材料吸附泄漏物，并采取适当的废物处理方法进行处理。
废弃处置
1. 废弃物性质：危险废物。
2. 废弃处置方法：按照当地法规处置内装物/容器。
安全数据表
1. 化学纯度
- 活性成分含量: 应不低于99.5%。
- 杂质控制: 总杂质含量不得超过0.5%，其中单个杂质不超过0.1%。
2. 物理性状
- 外观: 应为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，无味。
- 溶解度: 易溶于水，难溶于乙醇、氯仿等有机溶剂。
3. 生物学性质
- 无菌性: 产品必须无菌，不得含有任何微生物污染。
- 热原反应: 应无热原反应，确保在人体内不会引起发热反应。
4. 安全性和有效性
- 毒性试验: 需要通过急性毒性、亚急性毒性和慢性毒性等一系列毒理学测试。
- 药效学评价: 应具有明确的肌肉松弛效果，并有相应的药代动力学和药效学数据支持。
5. 稳定性
- 有效期: 通常不少于两年。
- 储存条件: 需在阴凉干燥处保存，避免高温和阳光直射。
6. 包装和标签
- 包装材料: 应使用符合药品包装标准的材料，确保产品在运输和储存过程中的稳定性。
- 标签信息: 包括产品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息。
7. 质量控制
- 生产过程控制: 从原料采购到生产各个环节都需要严格控制，确保产品质量一致性。
- 检验方法: 采用高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）等现代分析技术进行检测。
8. 法规符合性
- GMP认证: 生产过程需符合药品生产质量管理规范（GMP）。
- 注册要求: 需符合各国药品监管机构的注册要求，如FDA、EMA等。
9. 环境影响
- 废弃物处理: 生产过程中产生的废弃物需按照环保规定进行处理，减少对环境的影响。
10. 用户反馈和市场表现
- 不良反应监测: 建立完善的不良反应监测体系，及时收集和处理用户的反馈信息。
- 市场表现: 产品在市场上的表现也是质量的一部分，包括市场占有率、用户满意度等。
*产品名称
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