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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A18622-1g | 3,5-二羟基戊苯 | ≥95.0% | 1g | 306.00 | 306.00 |
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| A18622-5g | 3,5-二羟基戊苯 | ≥95.0% | 5g | 1100.00 | 1100.00 |
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危险属性
化学性质
质量标准
MSDS
采购询价
问答
GHS分类
- GHS危险性类别:
- 皮肤腐蚀/刺激 类别2
- 严重眼损伤/眼刺激 类别2
- 特异性靶器官毒性 一次接触 类别3
安全术语
- S26: 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/39: 穿戴适当的防护服和护目镜。
风险术语
- R36/37/38: 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。
急救措施
- 皮肤接触: 脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
- 眼睛接触: 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
- 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并就医。
- 食入: 饮足量温水，催吐，并就医。
消防措施
- 灭火剂: 用水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火。
- 特殊危险性: 无资料。
- 保护消防人员的特殊防护装备: 佩戴自给式呼吸器。
泄漏应急处理
- 个人防护: 避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。
- 环境注意事项: 合理收集泄漏物，不要采用排水口排放到下水道等受限空间。
废弃处置
- 废弃物性质: 处置前参阅国家和地方有关法规。
- 废弃处置方法: 建议用焚烧法处置。
安全数据表（SDS）
- 包含内容: 化学品及企业标识、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个体防护、理化性质、稳定性和反应活性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置、运输信息、法规信息、其他危害物等。
- 获取途径: 可通过化学品供应商或相关数据库查询。
一、基本信息
1. 分子式：C₁₁H₁₆O₂。
2. 分子量：180.24。
3. CAS号：500-66-3。
4. 外观：白色至淡黄色结晶粉末。
5. 熔点：46-48°C。
6. 沸点：164°C（14mm Hg）。
7. 闪点：>230°F。
8. 密度：1.068 g/cm³（预测）。
9. 蒸汽压：0.000273 mm Hg at 25°C。
10. 溶解性：微溶于氯仿（三氯甲烷），甲醇中微溶，不溶于水。
二、化学性质
1. 酸碱性：3,5-二羟基戊苯在水中是微弱的酸性物质，可以与碱反应形成盐。
2. 氧化性：在氧气存在下易受氧化，可以被氧气氧化生成3,5-二羟基苯甲醛。
3. 还原性：可以通过还原反应被还原为对应的醇，例如它可以被邻苯二酚还原为3,5-二羟基苯甲醇。
4. 吸湿性：具有一定的吸湿性，在潮湿的环境下容易吸收水分，从而影响其化学性质和应用效果。
5. 可溶性：在水中的溶解度较低，但可以溶于许多有机溶剂，如乙醇、丙酮、乙酸乙酯等。
6. 光敏性：可能会在适当条件下发生光化学反应，这是因为它具有一些结构特征和化学性质，使其在光照下发生变化。
7. 稳定性：在高温下稳定，抗氧化和抗紫外线。
三、用途
1. 医药中间体：用于合成多种药物，特别是抗炎和抗菌药物。
2. 抗氧化剂：延缓油脂的氧化降解，延长产品的保质期。
3. 其他应用：也可用于日用化学品和食品添加剂等领域。
四、安全信息
1. 刺激性：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。如果接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
2. 危险品标志：Xi（刺激性物质）。
3. 储存条件：保持容器在黑暗、阴凉、通风的地方，避免接触不相容物，远离热源和火源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。存储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1. 化学纯度
- 定义：化学纯度是指目标化合物在样品中的占比。对于3,5-二羟基戊苯来说，高纯度意味着杂质含量低，有助于确保后续反应或应用的稳定性和可重复性。
- 检测方法：常用的检测方法是高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）以及质谱（MS）。这些方法可以准确地定量分析目标化合物的浓度，并识别可能存在的杂质。
2. 物理性质
- 熔点：熔点是固体物质从固态转变为液态的特定温度。通过差示扫描量热法（DSC）或熔点仪测量，可以确定样品的熔点范围。
- 沸点：沸点是液体变成气体的温度，可以通过蒸馏或使用沸点仪进行测量。
- 密度：密度是单位体积的质量，通常以g/mL为单位表示。密度可以通过密度计或者比重瓶等方法测定。
- 折射率：折射率是光在介质中传播速度与在真空中传播速度之比。通过折光仪测量，可以了解样品的纯度和结构特征。
3. 杂质控制
- 有机杂质：包括其他未反应完全的有机物、副产物等。通过HPLC或GC可以检测到这些杂质的种类和含量。
- 无机杂质：如金属离子、氯化物、硫酸盐等。可通过电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）或离子色谱（IC）进行分析。
- 溶剂残留：如果合成过程中使用了有机溶剂，需要检测溶剂残留量。气相色谱（GC）是常用的检测方法。
4. 水分含量
- 定义：水分含量是样品中水的重量占比。高水分含量可能会影响化合物的稳定性和反应效率。
- 检测方法：常用的方法有卡尔费休滴定法、烘箱干燥失重法和甲苯蒸馏法。
5. 光学纯度
- 旋光度：对于手性化合物，旋光度是衡量其光学活性的重要指标。通过旋光仪测定样品的旋光度，可以了解其对平面偏振光的旋转能力。
6. 稳定性
- 热稳定性：样品在不同温度下的稳定性，可通过热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC）评估。
- 光稳定性：样品在光照条件下的稳定性，通过加速光稳定性实验来评估。
- 长期稳定性：样品在储存期间的稳定性，通过室温或加速老化试验来评估。
7. 微生物限度
- 定义：微生物限度检查是确保化合物在一定条件下不含有活菌、酵母、霉菌等微生物污染。
- 方法：通常采用微生物培养法，根据药典规定的测试条件和方法进行。
8. 符合标准及认证
- 药典标准：如美国药典（USP）、欧洲药典（EP）、中国药典（ChP）等，这些标准详细规定了化合物的各项质量要求和检测方法。
- GMP认证：确保生产过程中质量控制体系的完善性和可靠性，符合良好生产规范（Good Manufacturing Practice）。
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