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CAS RN: 584-13-4 | 产品编码: A1140989

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4-氨基-4H-1,2,4-三唑,HPLC,≥98.0%

HPLC,≥98.0% 4-氨基-4H-1,2,4-三唑;4-氨基-1,2,4-三唑;4-氨基苯三唑;4-氨基-4H-1,2,4-三氮唑;4-氨基-三唑 C2H4N4 84.08 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A18630-100g 4-氨基-4H-1,2,4-三唑 HPLC,≥98.0% 100g 95.00 95.00

A18630-500g 4-氨基-4H-1,2,4-三唑 HPLC,≥98.0% 500g 490.00 490.00

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质量标准

危险属性

化学性质

质检报告

采购询价

问答

1. 外观:白色或淡黄色结晶性粉末,无臭、无味。

2. 溶解度:易溶于水、乙醇、丙酮等有机溶剂,不溶于苯、氯仿等非极性溶剂。

3. 熔点:150°C左右。

4. 沸点:270°C左右。

5. pH值:在酸性条件下稳定,在碱性条件下不稳定。

6. 热稳定性:在高温下分解,生成相应的酰胺和氨气。

7. 毒性:低毒,大鼠口服LD50为1000mg/kg左右。

8. 纯度:一般要求99%以上。

GHS分类

4-氨基-4H-1,2,4-三唑属于有害物品,具体分类如下:

- 皮肤刺激(类别2)

- 眼刺激(类别2A)

- 特异性靶器官系统毒性(一次接触)(类别3)

安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36:穿戴适当的防护服。

风险术语

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

- R42/43:吸入及皮肤接触可能致敏。

急救措施

1. 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。

2. 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并就医。

3. 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,立即进行人工呼吸,并就医。

4. 食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清,并就医。

消防措施

- 危险特性:遇明火、高热可燃,受热分解放出含氮氧化物的有毒烟气。

- 灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器,穿全身防火防毒服,在上风向灭火,尽可能将容器从火场移至空旷处,喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。

泄漏应急处理

- 隔离泄漏污染区,限制出入。

- 小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。

- 大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。

废弃处置

建议用焚烧法处置,焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

安全数据表(SDS)

SDS提供了关于化学品的详细信息,包括其物理化学性质、危害信息、预防措施、事故响应、安全储存和使用、废弃处置以及运输信息等。对于4-氨基-4H-1,2,4-三唑,其SDS编号为CODOW-CD111118,版本号V2.0.0.1,报告编号为67529A-MSDS-CN。

一、基本结构与物理性质

1. 分子结构:4-氨基-1,2,4-三唑的分子式为C3H4N4,具有两个氮原子和一个氨基(NH2)取代基连接在三唑环的4位上。这种结构赋予了其独特的化学性质。

2. 溶解性:4-氨基-1,2,4-三唑在水中具有一定的溶解度,但通常更易溶于极性有机溶剂如二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺等。

二、化学反应性

1. 酸碱性质:由于分子中的氮原子具有孤对电子,4-氨基-1,2,4-三唑表现出一定的碱性,可以与酸反应生成盐。此外,氨基的存在也使其在某些条件下表现出弱酸性。

2. 亲核反应:氨基和三唑环上的氮原子都具有亲核性,能够参与多种亲核取代反应,如与酰卤、磺酰氯等反应生成相应的酰胺或磺酰胺。

三、热稳定性与光化学性质

1. 热稳定性:4-氨基-1,2,4-三唑具有较高的热稳定性,能够在较高温度下保持结构的完整性,这使其适用于高温反应条件。

2. 光化学性质:在紫外光照射下,4-氨基-1,2,4-三唑可能发生光化学反应,生成自由基或其他活性中间体,这在某些光敏反应中有应用价值。

四、配位化学与金属配合物

1. 配位能力:4-氨基-1,2,4-三唑的氮原子可以作为配位原子,与金属离子形成稳定的配合物,这些配合物在催化、材料科学等领域有重要应用。

2. 金属配合物:例如,与铜、镍等金属形成的配合物在催化剂设计中具有重要作用,可用于促进多种有机反应。

五、生物活性与应用

1. 抗菌活性:4-氨基-1,2,4-三唑及其衍生物显示出良好的抗菌活性,特别是对某些耐药菌株有效,因此在药物开发中有潜在应用。

2. 除草活性:研究发现,4-氨基-1,2,4-三唑的某些衍生物具有除草活性,可以用于开发新型除草剂。

六、合成方法与应用前景

1. 合成方法:4-氨基-1,2,4-三唑可以通过多种方法合成,包括缩合法、环合法等,这些方法的选择取决于具体的应用场景和需求。

2. 应用前景:随着研究的深入,4-氨基-1,2,4-三唑在医药、农药、材料科学等领域的应用前景广阔,特别是在新药研发和高性能材料设计方面具有巨大潜力。

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