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CAS RN: 133-91-5 | 产品编码: E1140894

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3,5-二碘水杨酸,≥98.0%

≥98.0% 2-羟基-3,5-二碘苯甲酸;3,5-二碘邻羟基苯甲酸 C7H4I2O3 389.91 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A18723-25g 3,5-二碘水杨酸 ≥98.0% 25g 59.00 59.00

A18723-100g 3,5-二碘水杨酸 ≥98.0% 100g 139.00 139.00

A18723-500g 3,5-二碘水杨酸 ≥98.0% 500g 799.00 799.00

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化学性质

危险属性

质量标准

MSDS

采购询价

问答

1. 酸性

- 由于羧基的存在,3,5-二碘水杨酸具有酸性,能够与碱反应生成盐。

2. 氧化还原性

- 碘原子在芳香环上是较为活泼的取代基,可以参与某些氧化还原反应。

3. 亲电取代反应

- 芳香环上的氢原子可以被其他官能团或原子取代,例如卤化、硝化、磺化等反应。

4. 酯化反应

- 羧基可以与醇类发生酯化反应,生成相应的酯。

5. 酚羟基的反应性

- 酚羟基具有一定的酸性,可以与碱反应生成盐。此外,酚羟基也可以进行醚化、酰化等反应。

6. 热稳定性

- 在高温下,3,5-二碘水杨酸可能会分解,释放出碘和其他小分子。

7. 光敏感性

- 由于含有多个碘原子,3,5-二碘水杨酸可能对光敏感,需要在避光条件下储存。

8. 络合能力

- 碘原子可以与其他金属离子形成络合物,这在某些分析化学应用中可能是重要的。

9. 生物活性

- 作为水杨酸的衍生物,3,5-二碘水杨酸可能具有抗炎、抗菌等生物活性,但具体效果取决于其浓度和作用条件。

10. 溶解性

- 如前所述,3,5-二碘水杨酸在水中的溶解度较低,但在有机溶剂中的溶解度较高。

1. GHS分类

- 急性毒性:经口、吸入、经皮接触均属于类别4。

- 皮肤刺激:类别2。

- 眼刺激:类别2A。

- 特异性靶器官系统毒性(一次接触):类别3。

2. 安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36:穿戴适当的防护服。

- S37/39:戴适当的手套和护目镜或面具。

3. 风险术语

- R20/21/22:吸入、皮肤接触及吞食有害。

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

- R22:吞食有害。

4. 急救措施

- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。

- 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并就医。

- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。

- 食入:用水漱口,禁止催吐,并及时就医。

5. 消防措施

- 使用干粉、二氧化碳、砂土灭火。

- 消防人员必须佩戴正压自给式呼吸器,穿全身防火防毒服,在上风向灭火。

6. 泄漏应急处理

- 隔离泄漏污染区,限制出入。

- 小量泄漏时,避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。

- 大量泄漏时,收集回收或运至废物处理场所处置。

7. 废弃处置

- 废弃物应按照当地法规适当处理。

- 处置前应参阅国家和地方有关法规。

8. 安全数据表

- 提供详细的化学品安全信息,包括成分、危险性、防护措施、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作和储存注意事项等。

1. 纯度

- 通常以百分比表示,如98%或99%。

- 可以通过高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等方法进行检测。

2. 外观

- 通常是白色或类白色的结晶性粉末。

- 应无可见杂质或异物。

3. 熔点

- 3,5-二碘水杨酸的熔点一般在200°C到205°C之间。

- 熔点测试可以通过差示扫描量热法(DSC)或传统熔点仪进行。

4. 干燥失重

- 表示样品在一定温度下加热后失去的重量百分比。

- 用于检测样品中的水分和其他挥发性物质的含量。

5. 重金属含量

- 重金属如铅、汞、砷等的含量应低于特定限值,通常以ppm(百万分之一)表示。

- 可通过原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等方法检测。

6. 砷盐

- 砷盐的含量应低于特定限值,通常以ppm表示。

- 可通过比色法或其他光谱法进行检测。

7. 灼烧残渣

- 表示在高温条件下样品被灼烧后残留的不挥发性物质的量。

- 通常以百分比表示。

8. pH值

- 表示样品溶液的酸碱度。

- 可以通过pH计测量。

9. 氯化物和硫酸盐含量

- 这些阴离子的含量应低于特定限值,通常以ppm表示。

- 可通过离子色谱法(IC)或滴定法进行检测。

10. 相关物质

- 包括原料药中可能存在的起始物料、中间体、副产物等。

- 通过HPLC等方法进行检测和定量。

11. 微生物限度

- 对于药品级产品,需控制细菌、霉菌、酵母菌等微生物的数量。

- 按照药典规定的微生物限度检查方法进行测试。

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