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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A18726-5g | 氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑 | ≥96.0% | 5g | 259.00 | 259.00 |
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| A18726-25g | 氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑 | ≥96.0% | 25g | 425.00 | 425.00 |
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| A18726-100g | 氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑 | ≥96.0% | 100g | 1236.00 | 1236.00 |
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质量标准
危险属性
化学性质
采购询价
问答
1. 外观：无色或淡黄色液体，具有刺激性气味。
2. 密度：1.4 g/cm3(20°C)。
3. 沸点：157°C。
4. 折射率：n20D = 1.486(20°C)。
5. pH值：在水中的pH值为2-3。
6. 可燃性：不燃。
7. 毒性：低毒，但长时间接触可能对皮肤和眼睛造成刺激。
一、GHS 分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS），氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑可能被分为以下几类：
1. 皮肤腐蚀/刺激（类别2）：该物质可能对皮肤造成腐蚀或严重刺激。
2. 严重眼损伤/眼刺激（类别2A）：可能对眼睛造成严重刺激甚至损伤。
3. 特异性靶器官系统毒性（一次接触）（类别3）：单次接触可能对特定器官系统（如呼吸系统）造成毒性反应。
二、安全术语
R315 - 造成皮肤刺激。
R319 - 造成严重眼刺激。
R335 - 可能引起呼吸道刺激。
三、风险术语
S261 - 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
S264 - 操作后彻底清洁皮肤。
S271 - 只能在室外或通风良好之处使用。
S280 - 穿戴防护手套/眼保护罩/面部保护罩。
四、急救措施
1. 吸入：将患者移至新鲜空气处，保持呼吸顺畅，如有必要进行人工呼吸，并立即就医。
2. 皮肤接触：用大量肥皂和水冲洗受感染部位至少15分钟，并立即脱去受污染的衣物，洗净后再次接触，必要时寻求医疗帮助。
3. 眼睛接触：用水缓慢温和地冲洗眼睛至少15分钟，如佩戴隐形眼镜且易于操作，应取出隐形眼镜并继续冲洗，之后立即就医。
4. 食入：切勿催吐，若患者意识清醒，可给予少量水漱口，严禁给予失去知觉者任何口服物质，立即就医。
五、消防措施
氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑不易燃，但与氧化剂接触可能会引发反应。灭火时建议使用适合扑灭周围火源的方法，如水或泡沫灭火剂，并在安全距离外监视火灾现场，以防复燃。消防人员必须穿戴适当的个人防护装备，如自给式呼吸器和全身防护服。
六、泄漏应急处理
1. 个人防护：在处理泄漏物时，必须穿戴适当的个人防护装备，包括防护眼镜、防护手套和防渗透的工作服。
2. 环境保护：避免泄漏物进入水体、土壤或排水系统，以防止环境污染。
3. 清理方法：对于固体泄漏，使用合适的工具收集泄漏物，并将其置于密闭容器中待处理；对于液体泄漏，可用砂土或其他不渗透材料吸附，并同样置于密闭容器中待处理。清理过程中应确保良好的通风。
七、废弃处置
根据当地法规将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。遵守所有适用的环境保护法规和废物管理要求。
八、安全数据表（MSDS）
氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑的安全数据表提供了详细的安全信息，包括产品标识、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个体防护、理化性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置信息以及运输信息等。这些信息对于正确理解该物质的安全风险至关重要。
氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑是一种具有独特化学性质的化合物，其分子式为C7H11ClN2，分子量为158.63。以下是关于氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑的详细化学性质：
一、基本信息
- 分子式：C7H11ClN2
- 分子量：158.63
- CAS号：65039-10-3
- 熔点：55 ºC
- 外观性状：液体;白色或无色至黄色至橙色粉末至块状至清澈液体
- 折射率：1.540 (50 ºC)
- 储存条件：存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂，避免湿气和水源。-20ºC保存。
二、物理性质
- 溶解性：易溶于水和大多数有机溶剂，如醇类、酮类、酯类等，这为其在化学反应中的应用提供了便利。
三、化学性质
1. 阳离子性：氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑中的咪唑环带有正电荷，使其具有阳离子性。这种阳离子性使得该化合物可以与阴离子形成稳定的盐类化合物。
2. 碱性：咪唑环上的氮原子具有一定的碱性，能够接受质子。因此，氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑可以与酸反应生成相应的盐。
3. 亲核性：咪唑环上的碳原子具有一定的亲核性，可以参与亲核取代反应。这使得氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑在某些有机合成反应中可以作为亲核试剂使用。
4. 配位能力：由于咪唑环上的氮原子含有孤对电子，氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑可以作为配体与金属离子形成配合物。这种配位能力使得该化合物在金属有机化学和催化领域中有一定的应用前景。
5. 热稳定性：氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑具有较高的热稳定性，能够在较高温度下保持其结构和性质不变。这使得它在高温条件下的化学反应中具有一定的应用潜力。
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