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CAS RN: 3366-95-8 | 产品编码: S1137069

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塞克硝唑,≥98.0%

≥98.0% 1-(2-羟基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑 C7H11N3O3 185.18 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A23186-1g 塞克硝唑 ≥98.0% 1g 120.00 120.00

A23186-5g 塞克硝唑 ≥98.0% 5g 429.00 429.00

A23186-25g 塞克硝唑 ≥98.0% 25g 1729.00 1729.00

A23186-100g 塞克硝唑 ≥98.0% 100g 4991.00 4991.00

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危险属性

化学性质

质量标准

采购询价

问答

GHS分类

塞克硝唑不属于《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS)中的危险化学品类别。因此,它不具有明确的GHS分类号。

安全术语

由于塞克硝唑不属于GHS的危险化学品类别,因此没有特定的安全术语。但根据其药理作用和用途,可以认为它是一种医药品,需要按照医药品的管理规范进行储存和使用。

风险术语

同样,由于塞克硝唑不属于GHS的危险化学品类别,因此没有特定的风险术语。然而,作为一种医疗用药,它可能存在一些与使用相关的风险,如不良反应、禁忌症等,这些应在药品说明书中详细列出。

急救措施

1. 皮肤接触:如果药物不慎接触到皮肤,应立即用大量清水冲洗受影响区域至少15分钟。如有不适或皮疹出现,应寻求医疗帮助。

2. 眼睛接触:如果药物溅入眼睛,应立即用大量清水冲洗眼睛至少15分钟,并持续冲洗直至不适感消失。若症状持续或加重,应立即就医。

3. 吸入:尽管塞克硝唑主要通过口服给药,但若意外吸入其粉末或气溶胶,应迅速转移到空气新鲜处,保持呼吸通畅。如有呼吸困难或不适,应立即就医。

4. 食入:若误服过量或出现严重不良反应,应立即就医。在等待就医期间,可考虑催吐(但需根据医生指示进行),并携带药品包装或说明书以便医生了解情况。

消防措施

塞克硝唑不易燃且不易爆,因此在火灾情况下不会成为火势蔓延的助燃物。然而,在储存和运输过程中,仍需远离火源和高温环境,以防万一。

泄漏应急处理

1. 个人防护:在处理泄漏物之前,应佩戴适当的个人防护装备,如手套、护目镜和防护服等。

2. 清理泄漏物:对于少量泄漏物,可以使用干净的铲子或吸附剂将其收集起来,并置于合适的容器中待处理。对于大量泄漏物或无法控制的情况,应立即联系专业废物处理机构进行处理。

3. 防止扩散:在清理泄漏物的过程中,应采取措施防止其扩散到环境中,如使用围堤、沙土或其他吸收材料等。

废弃处置

废弃的塞克硝唑及其包装物应视为医疗废物进行处理。应遵循当地医疗废物管理规定进行分类、收集和处置。切勿将废弃药品随意丢弃或混入生活垃圾中。

安全数据表(SDS)

虽然塞克硝唑可能不直接对应一个标准的SDS文件(因为它不是传统意义上的危险化学品),但可以参考其药品说明书或相关安全评估报告中的信息来编制一个类似的文档。该文档应包含药品的基本信息、成分/组成信息、危险性概述、安全使用信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、废弃处置以及法规信息等内容。具体信息应根据实际产品和当地法规要求进行调整和完善。

1. 化学名称:2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-乙醇

2. 分子式:C7H11N3O3

3. 分子量:185.19

4. 结构式:如图所示,塞克硝唑分子包含一个硝基(NO2)和一个甲氧基(CH3O),这两个官能团使得它具有抗原虫和抗菌活性。

5. 溶解性:塞克硝唑在水中溶解度较低,约为0.5 mg/mL。在酸性条件下,其溶解度会增加。

6. pH稳定性:塞克硝唑对pH值较为敏感,最适pH范围为6-8。在碱性环境下,其稳定性较差,容易分解。

7. 光敏性:塞克硝唑具有一定的光敏性,因此在使用过程中应避免阳光直射。此外,与某些金属离子(如铁、铜等)接触也可能引起光敏反应。

8. 代谢途径:塞克硝唑在体内主要通过肝脏进行代谢,生成多种代谢产物。其中,约有30%的药物以原形从尿中排出。其余部分则通过胆汁排泄或转化为其他形式的药物。

9. 不良反应:塞克硝唑的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹等。在使用过程中,如出现严重不良反应,应立即停药并就医。

10. 禁忌症:对塞克硝唑过敏的患者禁用;孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用;肝功能不全患者需调整剂量。

1. 外观:本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦。

2. 溶解度:本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在氯仿中几乎不溶。

3. 熔点:本品的熔点为165-170°C。

4. 含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定,要求总杂质不得超过0.5%,其中最大单杂不得超过0.2%。

5. pH值:本品的pH值应在3.5-5.5之间。

6. 干燥失重:本品在105°C下干燥至恒重,减失重量不得超过0.5%。

7. 微生物限度:本品应符合中国药典规定的微生物限度标准。

8. 其他:本品应符合国家药品监督管理局发布的相关标准和规定。

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