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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A25007-5g | 2-氨基-5-氟苯甲酸 | ≥98.0% | 5g | 62.00 | 62.00 |
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| A25007-25g | 2-氨基-5-氟苯甲酸 | ≥98.0% | 25g | 138.00 | 138.00 |
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| A25007-100g | 2-氨基-5-氟苯甲酸 | ≥98.0% | 100g | 498.00 | 498.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 基本物理化学性质
- 分子式与分子量：2-氨基-5-氟苯甲酸的分子式为C7H6FNO2，分子量为155.13。
- 密度与熔点：该物质的密度约为1.4 g/cm³，熔点在181-183°C之间。
- 沸点与闪点：沸点为318.2°C（760 mmHg），闪点为146.2°C。
- 溶解性：2-氨基-5-氟苯甲酸在水中及有机溶剂中的溶解度较低，但可溶于二甲基亚砜（DMSO）和甲醇。
2. 化学反应性
- 酸碱性：由于含有羧基（-COOH）和氨基（-NH2），2-氨基-5-氟苯甲酸具有一定的酸性和碱性反应能力。其酸度系数（pKa）为1.86。
- 氧化还原反应：苯环上的氨基和氟原子可以参与多种氧化还原反应，例如硝化和卤代反应。
- 亲核取代反应：由于氟原子的强电负性，氟原子可以被其他亲核试剂取代，生成不同的取代产物。
3. 稳定性与储存条件
- 热稳定性：在常温下稳定，但在高温下可能会分解。
- 光稳定性：应避光保存，以防止光解反应。
- 储存条件：建议在阴凉、干燥的地方密封保存，避免与氧化剂和强酸接触。
4. 安全信息
- 刺激性：2-氨基-5-氟苯甲酸对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性，操作时应佩戴适当的防护装备，如手套和护目镜。
- 毒性：具有一定的毒性，应避免吸入粉尘或烟雾。
2.-氨基-5-氟苯甲酸是一种有机化合物，其安全性信息包括GHS分类、安全术语、风险术语、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、废弃处置和安全数据表等。
GHS分类
根据《化学品全球协调系统》（GHS），2-氨基-5-氟苯甲酸被分类为：
- 类别：皮肤腐蚀/刺激物（类别2）
- 标签要素：象形图Xi
安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S37/39：戴适当的手套和护目镜或面具。
风险术语
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
急救措施
1. 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
2. 眼睛接触：翻开上下眼脸，立即用大量流动清水冲洗至少15分钟，并征求医生意见。
3. 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
4. 食入：饮足量温水，催吐，并就医。
消防措施
- 危险特性：不可燃物质，但受热分解可能产生有毒烟雾。
- 灭火方法：使用适合周围火源的灭火剂，如水、二氧化碳或干粉灭火器。
泄漏应急处理
- 个人防护：穿戴适当的个人防护装备，如化学防护服、防护眼镜和防护手套。
- 环境保护：避免泄漏物进入水体或土壤，防止环境污染。
- 清理方法：小心收集泄漏物，转移到安全容器中，以便进一步处理或处置。
废弃处置
- 废弃物性质：根据当地法规进行处置，通常需要作为有害废物处理。
- 处置方法：可以考虑物理化学处理方式，如焚烧或填埋，确保不对环境造成污染。
安全数据表（SDS）
- 包含上述所有信息，以及产品标识、成分/组成信息、危险性概述、操作注意事项、储存条件、稳定性和反应活性数据、毒理学信息、生态学信息、废弃处置信息、运输信息、法规信息、其他危害物等。
一、化学纯度与成分
1. 化学纯度
- 定义：指物质中主要成分（即2-氨基-5-氟苯甲酸）的含量占总质量的百分比。
- 要求：通常应不低于98%，具体取决于产品规格和用途。高纯度有助于减少杂质对反应或最终产品质量的影响。
- 检测方法：常用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等分析技术来测定。
2. 杂质含量
- 定义：指除主要成分外，其他有机和无机化合物的含量。
- 要求：杂质种类和含量应控制在极低水平，特别是对于催化剂毒物、重金属等有害杂质，需严格控制其含量低于特定限值。
- 检测方法：通过HPLC、GC、质谱（MS）等方法进行检测和定量。
3. 同分异构体
- 定义：具有相同分子式但结构不同的化合物。
- 要求：应尽可能降低同分异构体的含量，特别是那些可能影响产品性能的异构体。
- 检测方法：使用HPLC结合MS等技术进行分离和鉴定。
4. 残留溶剂
- 定义：在生产过程中使用的有机溶剂，可能在最终产品中有微量残留。
- 要求：必须符合国际药用辅料标准，如ICH Q3C或FDA的相关指导原则，确保残留溶剂的种类和含量在安全范围内。
- 检测方法：采用GC或HPLC等方法进行检测。
二、物理性质
1. 外观
- 描述：一般为白色至类白色的结晶性粉末，无臭或几乎无臭。
- 检查方法：通过视觉观察和显微镜检查来确认。
2. 熔点
- 定义：物质从固态转变为液态的温度。
- 要求：应符合标准规定，如文献值或行业标准。熔点是评估物质纯度和一致性的重要指标。
- 检测方法：使用熔点仪进行测定。
3. 水分
- 定义：物质中所含的游离水分。
- 要求：应控制在一定范围内，如不超过0.5%（以KF费休法测定）。水分过高可能导致产品结块或降解。
- 检测方法：采用干燥失重法、KF费休氏法等进行测定。
4. 比旋度
- 定义：偏振光透过某些光学活性物质时，偏振面发生旋转的角度与光程之比。
- 要求：对于有光学活性要求的2-氨基-5-氟苯甲酸，需控制比旋度在一定范围内。
- 检测方法：使用旋光仪进行测定。
5. 粒度分布
- 定义：粒子的大小分布情况。
- 要求：根据应用需求，可能需要特定的粒度分布范围。
- 检测方法：采用激光粒度分析仪等仪器进行测定。
6. 堆密度
- 定义：粉体质量除以该粉体所占容器体积求得的密度。
- 要求：根据应用需求确定合理的堆密度范围。
- 检测方法：通过特定的测量装置进行测定。
7. 流动性
- 定义：粉体在特定条件下流动的顺畅程度。
- 要求：良好的流动性有助于后续加工和使用。
- 检测方法：采用休止角测定仪、转动仪等进行测定。
8. 静电性
- 定义：粉体在使用过程中产生静电积累的倾向。
- 要求：低静电性有助于减少粉尘吸附和操作困难。
- 控制方法：可通过添加抗静电剂或调整环境湿度等方式进行控制。
三、生物学安全性
1. 内毒素
- 定义：由革兰阴性杆菌产生的一类毒素，能引起恒温动物发热反应。
- 要求：必须符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求，确保内毒素含量低于规定的限值。
- 检测方法：采用凝胶法或光度法等进行检测。
2. 微生物限度
- 定义：非规定灭菌制剂中所允许含有的微生物数量限额。
- 要求：应符合药典标准或企业内控标准，确保产品在生产和储存过程中的微生物污染得到控制。
- 检测方法：采用微生物培养法、显微镜检查法等进行检测。
3. 无菌测试
- 定义：检查药品是否不含任何活的微生物。
- 要求：对于需要无菌保证的产品，必须进行无菌测试并符合相关标准。
- 检测方法：采用薄膜过滤法、直接接种法等进行检测。
四、包装与储存
1. 包装材料
- 要求：应选择适合2-氨基-5-氟苯甲酸特性的包装材料，如防潮、避光、密封性好的材料，以防止产品受潮、氧化或光照降解。
- 标签信息：包装上应清晰标注产品名称、批号、生产日期、有效期、储存条件等信息。
2. 储存条件
- 要求：应根据产品的性质和稳定性要求，制定合适的储存条件，如避光、干燥、阴凉处保存，并避免与有毒有害物质混储。
- 有效期：根据产品的稳定性研究结果，确定合理的有效期，并在包装上明确标注。
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