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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A31095-5g | 司可林 | ≥98.0% | 5g | 441.00 | 441.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 基本信息
- 分子式和分子量：司可林的化学式为C14H34Cl2N2O6，分子量为397.34。
- 外观和物理状态：司可林是白色结晶性粉末，无臭，味咸，易溶于水，微溶于乙醇和三氯甲烷，不溶于乙醚。
- 熔点和密度：司可林的熔点为159-164°C，密度为1.31 g/cm³。
2. 化学性质
- 溶解性：司可林在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中微溶，在乙醚中不溶。这种溶解性使其在医药领域中能够快速发挥作用。
- 酸碱性：司可林是弱酸性物质，在水中呈微弱酸性，可以与碱反应生成相应的盐。
- 氧化性：司可林具有氧化性，可以与一些物质发生氧化反应。
3. 药理作用
- 神经肌肉阻断剂：司可林是一种去极化型神经肌肉阻断剂，通过与乙酰胆碱受体结合并妨碍肌细胞复极化，使骨骼肌松弛。
- 起效时间：静脉注射后约20秒出现肌肉震颤，1分钟内起效，维持时间约5-10分钟。
- 代谢途径：司可林主要被血浆中的胆碱酯酶水解，小部分以原形经肾脏排出。
1. GHS分类
- GHS危险性类别：急性毒性，经口（类别3）。
2. 安全术语
- 象形图：警示词“危险”。
- 预防性的陈述：操作后彻底清洁皮肤。使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
3. 风险术语
- 吞咽会中毒：H301。
4. 急救措施
- 吸入：请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸。请教医生。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
- 眼睛接触：用水冲洗眼睛作为预防措施。
- 食入：切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
5. 消防措施
- 灭火介质：用水雾、抗乙醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。
- 源于此物质或混合物的特别的危害：碳氧化物、氮氧化物、氯化氢气体。
- 给消防员的建议：如必要的话，戴自给式呼吸器去救火。
6. 泄漏应急处理
- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：戴呼吸罩。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区域。
- 环境保护措施：如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
7. 废弃处置
- 将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
8. 安全数据表
- 模块 1. 化学品：提供化学品的基本信息，包括产品标识符、鉴别的其他方法、有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途。
- 模块 2. 危险性概述：提供GHS分类、标签要素、防范说明等。
- 模块 3. 成分/组成信息：列出所有成分及其浓度范围。
- 模块 4. 急救措施：提供必要的急救措施描述。
- 模块 5. 消防措施：提供灭火方法和消防建议。
- 模块 6. 泄露应急处理：提供泄漏时的应急处置程序。
- 模块 7. 操作处置与储存：提供安全操作的注意事项和安全储存的条件。
- 模块 8. 接触控制和个体防护：提供容许浓度、暴露控制和个体防护设备的信息。
- 模块 9. 理化特性：提供基本的理化特性的信息。
- 模块 10. 稳定性和反应活性：提供稳定性和反应性的信息。
- 模块 11. 毒理学资料：提供毒理学影响的信息。
- 模块 12. 生态学信息：提供生态学影响的信息。
- 模块 13. 废弃处置：提供废弃处置的建议。
- 模块 14. 运输信息：提供运输过程中的注意事项。
- 模块 15. 法规信息：提供相关的法规信息。
- 模块 16. 其他信息：提供其他需要的信息。
一、性状
- 外观：司可林应为白色或几乎白色的结晶性粉末，无臭，味咸，有引湿性。
- 溶解性：司可林在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中不溶。
二、鉴别
- 化学反应：司可林与某些特定试剂反应，如与硝酸银溶液反应生成白色凝胶状沉淀，与二硝基苯肼反应生成黄色沉淀等。
- 红外光谱：采用红外分光光度法测定，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集643图）一致。
三、检查
1. 酸度：取本品0.50g，加水10ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～6.0。
2. 溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。
3. 有关物质：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液；另取杂质A对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，供试品溶液的色谱图中如有与杂质A保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.5%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中两主峰面积的0.1倍（0.1%），各杂质峰面积的和不得过0.5%。
4. 干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。
5. 炽灼残渣：不得过0.1%（通则0841）。
6. 重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
7. 铁盐：取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0807），含铁不得过百万分之十。
8. 砷盐：取本品2.0g，加水23ml与盐酸5ml溶解后，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。
9. 细菌内毒素：取本品，依法检查（通则1143），每1mg司可林中含内毒素的量应小于0.15EU（供注射用）。
四、含量测定
- 方法：采用高效液相色谱法（HPLC）进行含量测定，以确定司可林原料药中的主要成分含量。
- 标准：含C14H30Br2N2O2不得少于99.0%。
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