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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A31564-5g | 4-(2-羟基-2-丙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 | ≥96.0% | 5g | 1030.00 | 1030.00 |
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危险属性
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问答
1. 基本结构与官能团分析
该分子包含以下关键官能团：
- 咪唑环：一个五元芳香环，含有两个氮原子。
- 羟基 (-OH)：连接在2-丙基上，具有典型的醇性质。
- 羧酸酯基 (-COOEt)：乙氧羰基，是羧酸的衍生物，具有酯的典型反应性。
- 烷基链：包括2-丙基和另一个2-羟基-2-丙基。
2. 物理性质
虽然具体的实验数据可能需要进一步测定，但根据类似化合物的性质，可以推测：
- 溶解性：由于含有极性官能团（如羟基、羧酸酯基），该化合物可能在水中具有一定的溶解度，而在有机溶剂（如乙醇、乙醚、氯仿等）中也有良好的溶解性。
- 沸点和熔点：通常具有较高的沸点和中等的熔点。
3. 化学反应性
# 3.1 咪唑环的反应性
- 亲电取代反应：咪唑环上的碳原子可以发生亲电取代反应，尤其是C4和C5位置较为活跃。
- 去质子化反应：咪唑环上的NH在碱性条件下可以失去质子形成负离子。
# 3.2 羟基的反应性
- 酸性/碱性反应：羟基可以表现出弱酸性，在强碱存在下形成氧负离子。
- 酯化反应：羟基可以与其他羧酸或酸酐发生酯化反应。
- 氧化反应：可以被氧化剂（如高锰酸钾、铬酸等）氧化成酮或羧酸。
# 3.3 羧酸酯基的反应性
- 水解反应：在酸性或碱性条件下，酯基可以水解生成对应的羧酸和醇。
- 氨解反应：与氨或胺类化合物反应生成酰胺。
- 还原反应：在氢化铝锂（LiAlH4）等还原剂作用下，酯基可以被还原为醇。
# 3.4 烷基的反应性
- 自由基反应：烷基链容易受到自由基引发剂的作用，发生自由基取代或加成反应。
- 卤代反应：在光照或高温条件下，烷基链可以被卤素取代。
4. 光谱学性质
- 核磁共振（NMR）：在¹H NMR谱图中，可以看到咪唑环上的氢原子特征峰、羟基的活泼氢峰以及烷基链上的氢原子峰。在¹³C NMR谱图中，可以观察到咪唑环、羧酸酯基、羟基和烷基的特征碳峰。
- 红外光谱（IR）：在IR谱图中，可以检测到羟基（O-H伸缩振动）、咪唑环（C=C和C=N伸缩振动）、羧酸酯基（C=O伸缩振动和C-O-C伸缩振动）的特征吸收峰。
- 质谱（MS）：质谱图会显示分子离子峰及其碎片离子峰，有助于确认分子量和结构信息。
5. 稳定性
该化合物在常温常压下通常是稳定的，但在强酸、强碱或高温条件下可能会发生分解或反应。光稳定性较好，但在长时间暴露于紫外线下可能会逐渐分解。
6. 生物活性
由于咪唑环的存在，该化合物可能具有一些生物活性，例如作为酶抑制剂、抗生素或抗真菌药物的前体。具体生物活性需要通过生物实验进行验证。
从GHS（全球统一制度）分类来看，这种化合物可能具有一些潜在的危险性。具体而言，它可能对眼睛、皮肤或呼吸道有刺激性，甚至可能有急性毒性。因此，在处理该化合物时，需要特别注意防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和口罩等。
在安全术语方面，由于该化合物可能具有刺激性和急性毒性，因此在操作过程中应避免接触皮肤和眼睛，并确保工作场所通风良好。如果意外接触或吸入，应立即采取相应的急救措施。
风险术语主要描述了该化合物的潜在危害。例如，它可能对眼睛、皮肤或呼吸道造成严重刺激，甚至可能导致灼伤。因此，在操作过程中应特别小心，避免任何形式的接触。
关于急救措施，如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟；如果眼睛接触，应立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并尽快就医；如果吸入，应迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧；如果食入，应用水漱口，给饮牛奶或蛋清，并尽快就医。
在消防措施方面，由于该化合物可能易燃，因此应远离火源和热源。一旦发生火灾，应使用适当的灭火剂进行灭火，如干粉、二氧化碳或泡沫灭火剂等。同时，消防人员在灭火时也需要佩戴适当的防护装备，以防不测。
泄漏应急处理方面，如果该化合物泄漏，应立即隔离泄漏区域，并限制进入。如果是小量泄漏，可以使用沙土或其他不燃材料吸附或吸收；如果是大量泄漏，则可能需要专业清理人员的介入，并采取适当的防护措施。
废弃处置方面，应根据当地法律法规和环保要求对该化合物进行妥善处理。一般来说，不应随意倾倒或丢弃，以免对环境造成污染。
1. 化学纯度
- 定义: 样品中目标化合物的百分比。
- 检测方法: 高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等。
- 标准: 通常要求≥98%或更高。
2. 水分含量
- 定义: 样品中水分的百分比。
- 检测方法: 卡尔费休滴定法、烘箱法等。
- 标准: 一般要求≤0.5%。
3. 残留溶剂
- 定义: 合成过程中使用的溶剂残留量。
- 检测方法: 气相色谱（GC）。
- 标准: 各类溶剂的残留量应符合国际药典（如USP、EP、JP、ChP）的规定。
4. 重金属含量
- 定义: 样品中铅、汞、砷等重金属的含量。
- 检测方法: 原子吸收光谱（AAS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等。
- 标准: 一般要求重金属总量≤10ppm，特定重金属如铅≤5ppm。
5. 光学异构体
- 定义: 如果分子有手性中心，需要测定不同光学异构体的比例。
- 检测方法: 高效液相色谱（HPLC），使用手性柱。
- 标准: 依据具体化合物的要求，例如对映体过量（ee值）≥98%。
6. 物理性质
- 熔点: 样品的熔点范围。
- 检测方法: 差示扫描量热法（DSC）。
- 标准: 特定的熔点范围，根据文献或实验数据确定。
- 密度和折光率: 样品的物理特性。
- 检测方法: 密度计、折光仪。
- 标准: 根据理论计算或实验数据确定。
7. 微生物限度
- 定义: 样品中的微生物污染程度。
- 检测方法: 微生物培养法。
- 标准: 总需氧菌数、霉菌和酵母菌数、大肠杆菌等应低于规定限值。
8. 外观和感官检查
- 定义: 样品的颜色、气味、性状等。
- 检测方法: 目测、嗅觉等。
- 标准: 无异常颜色、气味和性状。
9. 稳定性测试
- 定义: 样品在储存条件下的稳定性。
- 检测方法: 加速稳定性试验（如高温、高湿条件）和长期稳定性试验。
- 标准: 在规定条件下保持稳定，无明显降解。
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