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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A34510-200mg | 氯氰碘柳胺 | ≥99.0% | 200mg | 1640.00 | 1640.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
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问答
一、基本信息
1. 分子式：C22H14Cl2I2N2O2。
2. 分子量：663.07。
3. CAS号：57808-65-8。
4. 化学名称：N-[5-chloro-4-[(4-chlorophenyl)-cyano-methyl]-2-methyl-phenyl]-2-hydroxy-3,5-diiodo-benzamide。
5. 外观：白色至淡黄色粉末。
二、物理化学性质
1. 密度：1.9±0.1 g/cm³。
2. 熔点：210 - 22℃。
3. 沸点：590.5±50.0 ℃ at 760 mmHg。
4. 闪点：310.9±30.1 ℃。
5. 蒸汽压：1.53E-14mmHg at 25℃。
6. 溶解性：在水中几乎不溶，但可溶于一些有机溶剂。
三、化学性质
1. 稳定性：在常温常压下稳定，避免接触有机溶剂。
2. 疏水参数计算参考值（XlogP）：7.2。
3. 氢键供体数量：2。
4. 氢键受体数量：3。
5. 可旋转化学键数量：4。
6. 互变异构体数量：7。
7. 拓扑分子极性表面积：73.1Ų。
8. 重原子数量：30。
9. 表面电荷：0。
10. 复杂度：652。
四、毒性与安全性
1. 毒性：氯氰碘柳胺钠是一种有毒物质，接触皮肤、吸入或误食都可能对人体造成危害。
2. 安全信息：在使用时需要佩戴适当的防护设备，避免直接接触。在储存和处理过程中，遵循相关的安全操作规程，确保防止泄露和事故发生。
1. GHS分类：急性经口毒性类别4（吞咽有害）。
2. 安全术语：S22（不要吸入粉尘）；S36/37/39（穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具）；S26（不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见）。
3. 风险术语：R22（吞食有害）；R36/37/38（刺激眼睛、呼吸系统和皮肤）；R20/21/22（吸入、皮肤接触及吞食有害）。
4. 急救措施：如误吸应将患者移到新鲜空气处；如皮肤接触应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤；如眼睛接触应提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗；如食入应饮足量温水，催吐并就医。
5. 消防措施：遇明火、高热可燃，与氧化剂能发生强烈反应，受高热分解放出有毒的气体；灭火方法为雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
6. 泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入；建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服；避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所；若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖，收集回收或运至废物处理场所处置。
7. 操作处置与储存：密闭操作，局部排风，操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程，避免产生粉尘；储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，防止阳光直射，保持容器密封，应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。
8. 废弃处置：处置前应参阅国家和地方有关法规，建议用焚烧法处置。
1. 性状
- 外观：本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，无味。
- 溶解度：本品在乙醇中微溶，在水中几乎不溶，在乙腈中略溶，在三氯甲烷中极微溶解。
2. 鉴别
- 红外吸收光谱：取本品适量，用三氯甲烷制成每1mL中含10mg的溶液，作为供试品溶液。另取氯氰碘柳胺对照品适量，同法制成对照品溶液。照《中国药典》分光光度法测定，供试品溶液的红外吸收图谱应与对照品溶液的图谱一致。
- 氯化物检查：取本品约25mg，依法检查（附录Ⅲ），应符合规定。
- 有关物质检查：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释至每1mL中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；量取适量，加流动相稀释成每1mL中含0.02mg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法试验，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（2.0%）。
3. 含量测定
- 方法：照高效液相色谱法测定。
- 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-四氢呋喃（60:39:1）为流动相；检测波长为264nm。理论板数按氯氰碘柳胺峰计算应不低于2000。
- 测定步骤：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释成每1mL中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氯氰碘柳胺对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
- 标准：含氯氰碘柳胺 (C17H10Cl2I2N2O5) 应为标示量的95.0% ~ 105.0%。
4. 纯度实验
- 重金属检查：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
- 砷盐检查：取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5mL与水23mL，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002%）。
5. 类别与贮藏
- 类别：硝基咪唑类驱虫药。
- 贮藏：遮光，密封保存。
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