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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A35128-1G | 6-氟色酮 | GC,≥98.0% | 1G | 449.00 | 449.00 |
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| A35128-5g | 6-氟色酮 | GC,≥98.0% | 5g | 2099.00 | 2099.00 |
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化学性质
质量标准
危险属性
采购询价
问答
一、物理性质
1. 外观
- 颜色：6-氟色酮通常以淡黄色或无色的结晶形式存在。这种颜色特性使其在实验室中容易识别和处理。
- 形态：该化合物在固态下表现出典型的晶体结构，具有明确的熔点和沸点，这些物理参数对于纯化和鉴定至关重要。
2. 溶解性
- 极性溶剂中的溶解性：由于其分子结构中含有极性基团如羰基 (C=O) 和氟原子，6-氟色酮在极性有机溶剂（如乙醇、丙酮、二甲基甲酰胺）中具有良好的溶解性。这一特性使得它适用于多种有机反应条件。
- 水溶性：尽管具有一定的极性，6-氟色酮在水中的溶解度相对较低。这种有限水溶性可能需要在水性反应体系中加入合适的共溶剂或表面活性剂以提高其分散性。
二、化学性质
1. 亲核加成反应
- 碳基反应性：6-氟色酮分子中的羰基 (C=O) 是一个强亲电中心，易于接受亲核试剂的攻击，发生亲核加成反应。这类反应常用于制备α-羟基酮类化合物，是合成复杂有机分子的重要途径之一。
- 反应实例：例如，与格氏试剂（Grignard reagents）反应时，可生成相应的醇类化合物。这种反应不仅展示了羰基的高反应活性，也体现了6-氟色酮在合成中的应用潜力。
2. 消除反应
- β-消除反应：6-氟色酮在某些条件下可以发生β-消除反应，生成烯烃衍生物。这种反应通常需要碱性条件来促进氢原子的移除，并形成双键。
- 反应机制：此反应涉及从活跃的β-碳上移除一个质子，随后氟离子离去，形成稳定的烯烃产物。这一过程揭示了6-氟色酮在有机合成中构建复杂碳骨架结构的潜力。
三、环化反应
1. 分子内环化
- 环化类型：6-氟色酮可以通过分子内环化反应生成各种杂环化合物，特别是含有氧和/或氮的杂环结构。这类反应通常通过分子内的亲核攻击来实现闭合环的形成。
- 反应条件：根据目标杂环的类型，可能需要酸性或碱性催化剂的存在。此外，选择合适的溶剂系统也是优化产率和选择性的关键因素之一。
2. 环化应用
- 合成策略：利用6-氟色酮的环化反应，可以设计出高效的合成路线，用于制备具有生物活性的天然产物类似物或新型药物候选分子。
- 产物多样性：通过调整反应条件和起始物料，可以从单一前体出发获得结构多样的杂环化合物库，这对于药物发现过程具有重要意义。
四、芳香亲电取代反应
1. 氟原子的影响
- 定位效应：由于氟原子的强电负性，它通过诱导效应（-I效应）降低了苯环上的电子密度，从而降低了苯环进行亲电取代反应的活性。然而，氟原子也可能通过共振效应（+M效应）在某些情况下稳定反应中间体，这取决于具体的反应条件和试剂。
- 选择性控制：尽管氟原子的存在通常会降低苯环的反应活性，但它也可以作为一个有用的“占位基团”，在后续转化中被其他官能团替代，从而实现对产物结构的精确控制。
2. 合成应用
- 区域选择性：在设计合成路线时，可以利用氟原子的定位效应来指导亲电试剂的进攻位置，进而合成特定的多取代芳烃化合物。
- 步骤经济性：通过巧妙地利用氟原子的特性，可以减少合成步骤的数量，提高整体合成效率，特别是在构建复杂分子时尤为重要。
五、氧化还原反应
1. 羰基的氧化还原
- 氧化反应：6-氟色酮的羰基可以被进一步氧化，例如使用琼斯试剂（CrO3·吡啶复合物）将其转化为相应的酸。这类反应有助于延长碳链或引入新的官能团。
- 还原反应：通过催化氢化或其他选择性还原方法，可以将羰基还原为醇或亚甲基，从而得到不同氧化态的产物。这些反应为制备多样化的有机分子提供了灵活的途径。
2. 氟原子的影响
- 稳定性考量：在进行氧化还原反应时，需要考虑氟原子对反应条件的稳定性影响。虽然氟原子本身不易参与这些类型的反应，但它可能会影响邻近官能团的反应性和选择性。
- 策略规划：在设计合成路线时，应充分考虑氟原子的存在及其可能带来的电子效应和空间位阻效应，以确保反应顺利进行并获得预期的产物。
六、光谱学性质
1. 紫外-可见吸收光谱
- 吸收特征：由于羰基和苯环的存在，6-氟色酮在紫外-可见光区域有明显的吸收带。这些吸收特征可以用来监测化学反应的进程或用于化合物的定性分析。
- 结构信息：通过分析紫外-可见光谱中的吸收峰位置和强度，可以获得有关分子共轭体系和电子分布的信息，这对于理解分子内部的电子相互作用非常有帮助。
2. 核磁共振（NMR）谱图
- 氢谱（1H NMR）：在1H NMR谱图中，氟原子的存在会导致相邻质子的化学位移发生变化，表现为特征性的耦合模式。这种现象可以帮助确定氟原子的位置以及分子的构型。
- 碳谱（13C NMR）：在13C NMR谱图中，氟原子同样会引起碳原子信号的裂分和位移变化。通过仔细分析这些变化，可以获取关于分子骨架和官能团连接方式的重要线索。
1. 外观：白色或淡黄色结晶性粉末。
2. 溶解度：易溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂，难溶于苯、氯仿等非极性溶剂。
3. 熔点：158°C(分解)。
4. 沸点：270°C(分解)。
5. 密度：1.49 g/cm3(25°C)。
6. pH值：在酸性条件下稳定，碱性条件下不稳定。
7. 毒性：低毒，大剂量可引起中枢神经系统抑制和呼吸麻痹等症状。
8. 储存条件：应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射和潮湿环境。
1. GHS分类：根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2. 安全术语：
- S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
3. 风险术语：
- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸，给于人工呼吸。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。
- 眼睛接触：用水冲洗眼睛作为预防措施。
- 食入：切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
5. 消防措施：
- 灭火介质：用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。
- 特别危害：碳氧化物、氟化氢。
- 给消防员的建议：如必要的话戴自给式呼吸器去救火。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：避免吸入蒸气、烟雾或气体。 确保充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
- 环境保护措施：防止产品进入下水道。
- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：收容泄漏物，避免污染环境。 防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
- 小量泄漏：小心扫起，使用无火花工具收入金属容器中。
7. 废弃处置：
- 废弃处置方法：用焚烧法处置。在能保证充分燃烧的条件下焚烧。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
8. 安全数据表：
- 6-氟色酮的MSDS（Material Safety Data Sheet）提供了关于该化合物的详细信息，包括物理化学性质、毒理学数据、急救措施等。
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