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CAS RN: 52479-85-3 | 产品编码: Y1109882

依昔苯酮-西亚试剂有售,依昔苯酮分子式,依昔苯酮价格,西亚试剂有各种化学试剂,生物试剂,分析试剂,材料试剂,高端化学,耗材,实验室试剂,科研试剂,色谱耗材www.xiyashiji.com

依昔苯酮,HPLC,≥98.0%

HPLC,≥98.0% 六羟双苯酮;脑复清;依克西风;依苯昔酮 C13H10O7 278.22 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A53715-1g 依昔苯酮 HPLC,≥98.0% 1g 199.00 199.00

A53715-5g 依昔苯酮 HPLC,≥98.0% 5g 399.00 399.00

A53715-25g 依昔苯酮 HPLC,≥98.0% 25g 1626.00 1626.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

1. 分子结构与组成

- 依昔苯酮的化学式为C13H10O7,分子量为278.2143。

- 它属于酮类化合物,具有特定的六羟基二苯甲酮结构。

2. 物理性质

- 熔点:依昔苯酮的熔点较高,从水溶液结晶时熔点为270℃,而细微的黄色针状结晶熔点在272℃至273℃之间。

- 沸点:其沸点也相对较高,约为674.62°C(也有说法为674.6±55.0°C)。

- 密度:依昔苯酮的密度为1.759 g/cm³。

- 折射率:其折射率为1.795。

- 溶解性:在DMSO和甲醇中微溶,而在水、醇类和醚类溶剂中的溶解度较低。

3. 化学稳定性

- 依昔苯酮对热稳定,但在高温下可能会分解。

- 在酸性或碱性条件下可能不稳定,具体稳定性取决于pH值和温度。

- 应避免与强氧化剂、强酸、强碱等物质接触,以免发生化学反应。

4. 毒性与刺激性

- 急性毒性:依昔苯酮对大鼠的急性毒性LD50值为腹腔注射0.355g/kg,口服1.425g/kg。

- 刺激性:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用,因此在使用时应穿戴适当的防护装备,如S26建议万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治;S36建议穿戴合适的防护服装。

5. 反应性

- 依昔苯酮可以参与多种化学反应,如酯化、酰化、烷基化等。这些反应通常需要在特定的催化剂和条件下进行。

依昔苯酮(Exifone)的CAS号为52479-85-3,化学式为C13H10O7,分子量为278.2143。

GHS分类

根据全球协调系统(GHS),依昔苯酮可能被归类为以下类别:

- 急性毒性:第4类(经口摄入时,LD50值在201至2000 mg/kg之间)。

- 皮肤腐蚀/刺激:第2类(对皮肤有腐蚀性或刺激性)。

- 严重眼睛损伤/刺激:第2A类(对眼睛有严重刺激性,但不会引起永久性失明)。

安全术语

- S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。

- S36:穿戴合适的防护服装。

风险术语

- R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

急救措施

- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。

- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟,并就医。

- 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟,并就医。

- 食入:饮足量温水,催吐并就医。

消防措施

- 危险特性:遇明火、高热可燃,与强氧化剂可发生反应,受高热分解放出有毒的气体。

- 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、成分未知的黑色烟雾。

- 灭火方法及灭火剂:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处,处在火场中的容器若已变色或任何泄漏声,必须马上撤离,灭火剂为泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。

泄漏应急处理

- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

- 环境保护措施:收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:小量泄漏时,用干燥的砂土或其他不燃材料覆盖泄漏物,然后用塑料布覆盖,减少飞扬、散逸。大量泄漏时,构筑围堤或挖坑收容。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

废弃处置

- 产品:用焚烧法处置。

- 不洁的包装:包装物清空后还可能残留有害物质,未经政府许可,勿将材料排入周围环境。

安全数据表(SDS)

1. 性状

- 外观:通常为白色或类白色的结晶性粉末。

- 溶解性:在水中几乎不溶,但在甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂中易溶。

2. 鉴别

- 通过红外光谱法、紫外光谱法等方法进行鉴别,确保药物成分的准确性。

3. 检查

- 溶液的澄清度与颜色:检查溶液是否澄清,以及颜色是否符合规定标准。

- 有关物质:检查药物中的杂质含量,包括已知杂质和未知杂质,确保不超过规定的限度。

- 干燥失重:检查药物在规定条件下的干燥失重情况,以评估其稳定性。

- 炽灼残渣:通过高温灼烧后残留物的重量来评估药物的纯度。

4. 含量测定

- 采用高效液相色谱法(HPLC)等方法对依昔苯酮的含量进行精确测定,确保每片或每粒药物中的有效成分含量符合规定标准。

5. 微生物限度

- 检查药物中的微生物污染情况,包括细菌、霉菌和酵母菌的数量,确保不超过规定的微生物限度标准。

6. 其他质量控制项目

- 根据具体生产工艺和用途,可能还需要进行其他特定的质量控制项目,如粒度分布、流动性等。

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