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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A61170-1G | 6-氯-2-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 | GC,≥98.0% | 1G | 526.00 | 526.00 |
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| A61170-5G | 6-氯-2-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 | GC,≥98.0% | 5G | 1940.00 | 1940.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 基本结构与官能团：
- 该化合物属于苯并恶嗪类化合物，具有一个恶嗪环（由一个氧原子和两个氮原子组成的六元环）与苯环稠合而成。
- 分子中包含氯原子、甲基和羰基等官能团，这些官能团对其化学性质有显著影响。
2. 反应活性：
- 由于含有氯原子，该化合物可能具有一定的亲核取代反应活性。在适当的条件下，氯原子可以被其他亲核试剂（如胺、醇等）取代，从而引入新的官能团。
- 恶嗪环上的氮原子也可能参与一些特定的化学反应，如与亲电试剂的反应。
3. 稳定性：
- 该化合物的稳定性取决于其分子结构和环境条件。一般来说，苯并恶嗪类化合物在常温下相对稳定，但可能在高温、强酸或强碱等条件下发生分解或转化。
- 特别是当存在易受攻击的官能团（如氯原子）时，化合物的稳定性可能会降低。
4. 溶解性：
- 6-氯-2-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮的溶解性可能受到其分子结构和溶剂性质的影响。一般来说，它可能在水中溶解度较低，而在有机溶剂（如乙醇、乙醚等）中溶解度较高。
5. 光谱性质：
- 该化合物可能具有特征性的紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振光谱等。通过这些光谱技术可以进一步确认其分子结构和纯度。
6. 生物活性：
- 虽然具体信息未提及，但苯并恶嗪类化合物通常具有一定的生物活性，可能具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等作用。然而，这些活性需要通过具体的生物实验来验证。
需要注意的是，以上描述是基于一般性的化学原理和类似化合物的性质推测的，并不针对6-氯-2-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮这一特定化合物进行详细研究。因此，在实际应用中，需要对该化合物进行具体的实验研究和表征。
1. GHS分类：
- 根据《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），该物质可能被分类为有害化学品。具体的分类可能包括对健康有害、对环境有害等，但具体分类取决于其物理化学性质、毒性数据以及暴露途径等因素。
2. 安全术语：
- 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
- 操作后彻底清洗身体接触部位。
- 受污染的工作服不得带出工作场地。
- 避免释放到环境中。
3. 风险术语：
- R22：吞食有害。
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R50/53：对水生生物有极高毒性，可能在水生环境中造成长期不利影响。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸。请教医生。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
- 眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
- 食入：禁止催吐。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
5. 消防措施：
- 灭火介质：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体飞溅使火势扩散。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：避免产生尘土。
- 环保措施：防止排入下水道、地表水和地下水。
- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：少量泄漏时，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中；大量泄漏时，建议联系专业的废物处理公司根据当地规定进行处理。
7. 废弃处置：
- 产品和副产品都应根据相关法规进行废弃处置。建议联系专业的废物处理公司根据当地规定进行处理。
8. 安全数据表（SDS）：
- SDS是一份详细的文件，包含了关于化学品的物理和化学性质、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存、运输和个人防护等方面的详细信息。对于6-氯-2-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮，其SDS应由生产商或供应商提供，并应详细阅读以获取全面的安全信息。
1. 外观与性状：通常为白色至淡黄色结晶粉末，具有特定的熔点范围（如159~163℃）和沸点（可能因具体条件而异，但一般较高）。
2. 纯度：高纯度是关键质量指标之一，通常要求≥98%或更高。纯度的测定可以通过高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）或其他适当的分析方法进行。
3. 水分含量：低水分含量对于保持化合物的稳定性和延长储存期限至关重要。具体的水分含量限制可能因产品规格和应用需求而异，但通常会有明确的规定。
4. 杂质控制：除了主成分外，还应对可能存在的杂质进行严格控制。这些杂质可能包括未反应的原料、副产物、溶剂残留等。杂质的种类和含量限制应符合相关药典或行业标准的规定。
5. 稳定性：在规定的储存条件下（如温度、湿度、光照等），化合物应保持稳定，不发生分解、变质或失效。稳定性测试通常包括加速稳定性试验和长期稳定性试验。
6. 微生物限度：对于需要用于医药或生物相关领域的产品，微生物限度是一个重要的质量指标。应确保产品中无有害微生物污染，且微生物数量控制在规定的限度内。
7. 安全性：化合物的安全性评估包括急性毒性、慢性毒性、致突变性、致癌性等方面的测试。这些测试通常由专业的安全评估机构进行，以确保产品在使用过程中不会对人体健康或环境造成危害。
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