化学性质

CAS号:103-50-4

MDL号:MFCD00004780

EINECS号:203-118-2

RTECS号:DQ6125000

BRN号:1911156

PubChem号:24846794

物性数据

1.      性状:无色透明液体

2.      相对密度(g/mL,20/4℃):1.0428

3.      相对密度(g/mL,15/15℃):1.036

4.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):6.84

5.      熔点(ºC):4

6.      沸点(ºC, 101.3KPa):298

7.      折射率(n20ºC):1.5618

8.      闪点(ºC,闭口):135

9.     蒸气压(kPa, 200~201ºC):2.67

10.   蒸气压(kPa,170 ºC):2.13

11.   蒸气压(kPa,160 ºC):1.47

12.   溶解性:不溶与水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等有机溶剂。

13.  常温折射率(n25):1.5592

14.  相对密度(25℃,4℃):0.9782100

15.  液相标准热熔(J·mol-1·K-1):342.3

毒理学数据

与分类相关的LD/LC50量:

口腔      LD50   4300mg/kg(mam)

                  2500mg/kg(rat)

刺激皮肤  mild 500mg/24h(rbt)

刺激眼睛  mild   500mg(rbt)

主要的刺激性影响:

在皮肤上面:刺激皮肤和黏膜上。

在眼睛上面:强烈的腐蚀性影响。

致敏作用:没有已知的敏化影响。

生态学数据

总括注解

生态毒性的影响
备注:对鱼类有毒

水危害级别2(德国规例)(通过名单进行自我评估)该物质对水及其危害的。

即使是小量,不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。

即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险。 

对水体中的鱼和浮游生物也有毒害。

若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

对水中的有机物有剧毒。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:62.03

2、   摩尔体积(cm3/mol):189.3

3、   等张比容(90.2K):475.6

4、   表面张力(dyne/cm):39.8

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:24.59

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积9.2

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:137

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与氧化剂接触。为可燃性液体。着火时可用水、泡沫灭火剂、二氧化碳、四氯化碳等灭火。

化学性质:二苄醚不稳定,常温下也可被空气中的水分逐渐分解成苯甲醛。在40~250℃加热时,受空气的氧化作用,80%~85%转变为苯甲醛、苯甲酸和苯甲酸苄酯。与金属钠或氢氧化钠一同加热,生成甲苯和苯甲酸。二苯醚在金属钠上加热,或在液氨中与氨基钠反应,发生重排,生成1,2-二苯基乙醇(C6H5CH2CHOHC6H5)。在氯化钴存在下,与丁基氯化镁(Grignard试剂)作用时,室温下即分解成甲苯及苄醇。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。


安全信息

危险运输编码:UN2383 3/PG 2

危险品标志:易燃 腐蚀

安全标识:S16 S26 S45 S36/S37/S39

危险标识:R11 R35 R20/21/22


合成方法

一、1.正丙醇氨化法以丙醇为原料,经催化脱氢、氨化、脱水和加氢而得(参见“三丙胺”)据有关资料报道,上述反应如采用镍-铜-浮石为催化剂,则有利于二丙胺的生成;以镍-铜-活性氧化铝为催化剂,则有利于三丙胺的生成。2.丙烯腈加氢法以丙烯腈为原料,以铜-镍类化合物为催化剂,在40-250℃温度和0-4.9MPa压力下,进行催化加氢制得二丙胺。此外,由丙腈或丙烯腈加氢,当采用以碳为载体的铑催化剂,用过量氢连续除氨,生成二丙胺的选择性在85%以上,很少生成正丙胺,完全不生成三丙胺。由丙醛在铑催化剂作用下还原胺化,也得到高比例的二丙胺。

二、其制备方法是以丙醇为原料,经催化脱氢、氨化、脱水、加氢而得。反应催化剂为Ni-Cu-Al2O3,压力为(39±1)kPa,反应器温度为(190±10)℃,丙醇的空速为0.05~0.15h-1,原料配比为丙醇∶氨∶氢气=4∶2∶4,同时得到二丙胺和三丙胺,经分馏可得二丙胺。


用途

1.用于有机合成原料。用于制备农药、医药(二丙谷酰胺等)、锅炉防腐剂、发动机冷却剂、润滑油、金属切削油、除碳剂、抗蚀润滑剂和乳化剂以及溶剂等。其中农药是最主要的用途。二丙胺生产的主要农药:氟乐灵、地乐灵、灭草猛、菌达灭、甲砜乐灵、异丙乐灵、甲乐灵、灭草丹、丙草丹。

2.用作有机合成中间体,及溶剂。