化学性质
中文名称:2,6-二甲基苯胺
中文同义词:2,6二甲代苯胺;2,6-二甲苯;1-氨基-2,6-二甲基苯;2-氨基-1,3-二甲苯;连间二甲苯胺;甲醇中2,6-二甲基苯胺,,偶氮染料检测GB-T17592-2011;布比卡因EP杂质F(利多卡因EP杂质A);利多卡因EP杂质A
英文名称:2,6-Dimethylaniline
英文同义词:2,6-Xylidine,2-Amino-m-xylene;2,6-DimethylanilineSolution,100ppm;2,6-twoMethylaniline;2.6-DiMethylan;ai3-52358;Aniline,2,6-dimethyl-;NCI-C56188;2,6-Dimethylaniline(LidocaineRCA)
CAS号:87-62-7
分子式:C8H11N
分子量:121.18
EINECS号:201-758-7
物性数据
1.性状：浅黄色至橙色液体
2.熔点（℃）：10~12
3.沸点（℃）：214（98.5kPa）；216
4.相对密度（水=1）：0.98
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.18
6.辛醇/水分配系数：1.84~1.96
7.闪点（℃）：97（CC）
8.爆炸上限（%）：暂无资料
9.爆炸下限（%）：1.5
10.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚。
毒理学数据
1、急性毒性
大鼠口径LD50：8400mg/kg；小鼠口径LD50：707mg/kg；
2、致畸性
沙门氏菌：50umol /plate；大肠杆菌：39ug/well；仓鼠卵巢：1mg/L；
3、其他多剂量毒性数据
大鼠口径TDL0：3150 mg/kg/20D-C；
大鼠口径TDL0：6200 mg/kg/2W-I；大鼠口径TDL0：13300 mg/kg/4W-I；
大鼠口径TDL0：20150 mg/kg/13W-I；
4、慢性毒性/致癌性：
大鼠口径TDL0：107mg/kg/2Y-C；
5.急性毒性 LD50：840mg/kg（大鼠经口）
6.刺激性 暂无资料
7.致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌50μmol/皿。细胞遗传学分析：仓鼠卵巢1g/L。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢301mg/L
8.致癌性 IARC致癌性评论：组2B，对人类是可能致癌物。
生态学数据
1.生态毒性 EC50：330mg/L（48h）（梨形四膜虫）；26.5mg/L（30min）（发光菌，Microtox测试）
2.生物降解性
好氧生物降解（h）：672~4320
厌氧生物降解（h）：2688~17280
3.非生物降解性
水中光氧化半衰期（h）：62.4~3480
空气中光氧化半衰期（h）：0.33~3.3
4.其他有害作用 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：40.13
2、摩尔体积（cm3/mol）：124.2
3、等张比容（90.2K）：308.3
4、表面张力（dyne/cm）：37.9
5、极化率（10-24cm3）：15.91
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:80.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.本品有毒。ＬＤ５０８４０ｍｇ／ｋｇ（大鼠经口）。本品可引起高铁血红蛋白血症，造成组织缺氧；对中枢神经系统及肝脏损害较强，对血液作用较弱。极易经皮肤吸收。可引起皮炎。生产应严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具。戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
2.稳定性 稳定
3.禁配物 酸类、酸酐、酰基氯、强氧化剂、氯仿、卤素
4.避免接触的条件 受热
5.聚合危害 不聚合
贮存方法
1.储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、卤素、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.包装采用小开口钢桶、螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃、塑料瓶或金属桶（罐）外木板箱；安瓿瓶外木板箱。贮存于阴凉、通风仓库内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
安全信息
危险运输编码：UN 1711 6.1/PG 2
危险品标志：
易燃 
有害 
危害环境
安全标识：S23 S25 S28 S61 S36/S37
危险标识：R33 R40 R20/21/22 R23/24/25 R37/38 R51/53
合成方法
1.该产品的合成路线主要有2,6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。
用途
1.该产品是农药、医药及兽药的中间体。在农药行业用于生产高效杀菌剂甲霜灵、呋霜灵、呋酰胺、甲呋酰胺、苯霜灵、杀毒矾和高效低毒选择性除草剂异丁草胺、特瑞多（二甲草胺）和咪唑胺等；在医药行业用于生产麻醉药盐酸利多卡因、盐酸布比卡因、盐酸室安卡因、托卡铵、杜娟素等药物。此外，它还是生产兽药静松灵的原料。
2.用于有机合成，制造染料。
