化学性质

中文名称:2,6-二氯-N-苯基苯胺

中文同义词:2,6-二氯-N-苯基苯胺;2,6-二氯联苯胺;2,6-二氯双苯胺;6-二氯-N-苯基苯胺;双氯芬酸二乙酸酯杂质;2,6-二氯-N-苯基苯胺25G;双氯酚酸1个杂质(1个);2,6-二氯二苯基胺

英文名称:2,6-DICHLORODIPHENYLAMINE

英文同义词:2,6-DICHLORODIPHENYLAMINE;2,6-dichloro-N-phenylaniline;N-PHENYL-2,6-DICHLOROANILINE;TIMTEC-BBSBB003229;2,6-dichlorobisaniline;2,6Dichlorodiphenolamine;,6-DICHLORODIPHENYLAMINE;Benzenamine,2,6-dichloro-N-phenyl-

CAS号:15307-93-4

分子式:C12H9Cl2N

分子量:238.11

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EINECS号:239-349-0

物性数据
1.       性状:浅棕色固体

2.       密度(g/mL,25℃):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):50-53

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,0.4Pa):109-111

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):110

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:未确定

毒理学数据
暂无

生态学数据
暂无

分子结构数据
1、摩尔折射率:65.41

2、   摩尔体积(cm3/mol):179.3       

3、   等张比容(90.2K):472.3

4、   表面张力(dyne/cm):48.0

5、   极化率:25.93

6、   介电常数:未确定

计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:182

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性
按规定使用不会分解,避氧化剂

贮存方法
密闭、阴凉、干燥处

 

安全信息

危险品标志 Xi,N

危险类别码 36/37/38-50/53-36/38

安全说明 26-36-61-60

危险品运输编号 UN 3077 9 / PGIII

WGK Germany 3

海关编码 29214200

合成方法

1.制法

          

N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺(3):于装有搅拌器、温度基的反应瓶中,加入2,2,6,6-四氯环己酮(2)100g(0.424mol),苯胺71g(0.763mol),冰醋酸200mL,于45~50℃搅拌反应6h。冷至室温后,慢慢倒入300mL冰水中,分出油层。水层用甲苯提取(50mL×3),合并油层与甲苯层,依次用饱和碳酸氢钠、饱和食盐水、水洗涤,无水硫酸钠干燥。减压回收溶剂,得褐色油状物,冷后固化。用甲醇重结晶,活性炭脱色,冷后析出黄色结晶。抽滤,干燥,得N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺(3)123g,收率93.5%,mp70~73℃。N-苯基-2,6-二氯苯胺(1):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入上述化合物(3)100g(0.322mol),DMF10mL,于135~137℃搅拌反应0.5h。冷至室温,加入甲苯300mL,水150mL,室温搅拌30min。分出有机层,水层有机层,水层用甲苯提取,合并有机层,水洗至中性,无水硫酸钠干燥。减压蒸馏溶剂,剩余物冷却后固化。用甲醇重结晶,活性炭脱色,冷后析出固体。过滤,干燥,得黄色结晶性粉末N-苯基-2,6-二氯苯胺(1)74g,收率96.5%,mp51.5~53℃,文献值49.5~50.7℃。

 

用途

双氯灭酸的中间体