化学性质
中文名2,6-二氯苯胺
外文名2,6-Dichloroaniline
化学式C6H5Cl2N；Cl2C6H3NH2
分子量165.0351
CAS登录号608-31-1
EINECS登录号210-160-5
熔点35-39℃
沸点219.95℃
溶解性溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂
闪点86.82℃
密度1.427g/cm³
分子结构数据
1、摩尔折射率：40.27
2、摩尔体积（m3/mol）：115.6
3、等张比容（90.2K）：304.8
4、表面张力（dyne/cm）：48.3
5、极化率（10-24cm3）：15.96
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：0
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：26
6、重原子数量：9
7、表面电荷：0
8、复杂度：87.1
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1
储运特性
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
安全信息
对环境的影响
健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：与苯胺及氯苯胺的作用类似，是强高铁血蛋白形成剂。对中枢神经系统、肝、肾有损害。引起头痛、头晕、恶心、呕吐、指甲与上唇青紫、呼吸困难等。
慢性影响：患者有神经衰弱综合症表现，伴有轻度发绀、贫血和肝、脾肿大。
毒理学资料及环境行为
危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解，产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。
实验室监测方法
液相色谱法
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社
环境标准
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3[皮](3，4-二氯苯胺)
应急处理处置方法
泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用洁净的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 [1]
防护措施
呼吸系统防护：高浓度环境中，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
睛防护：戴安全防护眼镜。
防护服：穿紧袖工作服，长统胶鞋。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前不饮酒，用温水洗澡。监测毒物。进行就业前和定期的体检。
急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。
灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、干粉、泡沫。
安全术语
S36/37Wear suitable protective clothing and gloves.
穿戴适当的防护服和手套。
S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)
若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
S60This material and its container must be disposed of as hazardous waste.
该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.
避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
S28After contact with skin, wash immediately with plenty of soap-suds.
不慎与皮肤接触后，立即用大量肥皂水冲洗。
风险术语
R23/24/25Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed.
吸入、皮肤接触及吞食有毒。
R33Danger of cumulative effects.
有累积效应的危险品。
R50/53Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
合成方法
1.由对氨基苯磺酰胺经浓盐酸氯化、硫酸水解而得。2.对氨基苯甲酸酯法 经氯化、水解脱羧而得。3.对氨基甲酸法。4.2,6-二氯苯甲酸法 经酰化，与羟胺反应，脱二氧化碳而得。5.环己酮法 经氯化、氨化及脱氢而得。
用途
医药工业用于合成喹酮酸类抗菌药洛美沙星、利尿酸和可乐定；农药工业用于合成除草剂和杀菌剂
