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【CAS登录号】142-77-8
【EINECS登录号】205-559-6
【分子量】338.57

【分子式和结构式】分子式为C22H42O2，结构式如下：
CH3（CH2）7CH=CH（CH2）7COOC4H9，
【常见的化学反应】作为一种脂肪酸酯，具有脂肪酸酯的常见化学反应性质，主要有：
（1）水解反应：油酸丁酯在酸催化剂存在下进行水解反应，生成油酸、丁醇、水、油酸丁酯等反应平衡混合物。当采用碱做催化剂时生成物是油酸盐，反应是不可逆的，也叫皂化反应。此外，也可185~300℃高温进行高压水蒸汽水解，生成油酸和丁醇。
（2）氨解、醇解和酯基交换反应：油酸丁酯和氨反应生成油酸酰胺和丁醇，与丁醇以外的其他脂肪醇反应，生成新的油酸酯和丁醇。油酸丁酯与另一种酯反应，酯基进行交换，生成一种新的油酸酯和羧酸丁酯。上述反应有酸、碱等催化剂存在，可以加快反应速度。

物理性质
【外观】无色或淡黄色的透明液体，当低于12℃时变成不透明。
【熔点】℃ -26.4
【沸点】℃ 227~228 (2.0kPa)
【密度】d515 0.8704
【折光率[q1][q2]】nD25 1.4480
【溶解性能】 不溶于水，能溶于醇、酮、醚等有机溶剂，也可与矿物油和植物油混溶。

参考质量指标
【油酸丁酯含量】%≥99
【色泽】APHA<5
【凝固点】℃ <0
【水分】 %≤ 0.5
【皂化值】mgKOH/g 166~172
【酸值】mgKOH/g ≤0.1
【碘值】gI2/100g 83~93
毒性
油酸丁酯无毒。
包装、贮存与运输
油酸丁酯可采用衬塑铁通包装，可按非危险性货物运输，贮存于通风、干燥、阴凉的场所。

危险品标志 Xi

危险类别码 36/37/38

安全说明 26-36

WGK Germany 1

RTECS号RG3711000

油酸丁酯主要用油酸和正丁醇通过酯化反应得到，反应可以通过加入催化剂或微波等物理作用而加快，适时将酯化反应生成的水分出，或使丁醇与油酸的摩尔比大于1等方法加快反应，常用的催化剂有甲苯磺酸等。典型反应条件为丁醇：油酸：甲苯磺酸1：2：0.15（摩尔），沸腾下连续蒸出生成的水，反应约70分钟，反应产物经冷却、中和、洗涤，减压蒸馏，截取油酸丁酯组分，可得到以油酸计93%以上的产品收率。

最主要用作聚氯乙烯、氯丁橡胶、乙基纤维素的增塑剂；模型和织物的润滑剂、防水剂，润滑油的添加剂，天然和合成橡胶的耐寒性的增塑剂。还可做为活性染料、酸性染料等其他染料的防尘剂。以油酸丁酯还用作动物皮革的加脂剂的一种成分，可使皮革表面光洁，手感好。