化学性质
中文名 敌草隆
外文名 Diuron; N-(3,4-Dichlorophenyl)-N',N'-dimethylurea; Dichlorfenidim; Karmex; 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea; DCMU
别名 N-(3，4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲；N'-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲
3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲；二氯酚二甲基脲
化学式 C9H10Cl2N2O
分子量 233.10
CAS登录号 330-54-1
熔点 158 至 159 ℃
沸点 180 至 190 ℃
水溶性 42 ppm(25℃)
密度 1.48 g/cm³
外观 纯品为白色无臭晶体
安全性描述 S2、S13、S22、S23、S37、S46、S60、S61
危险性描述 R22、R40、R48/22、R50/53
国标编号 61904
理化性质
蒸汽压：0.04×10-6kPa（50℃）
溶解性：微溶于水、烃类
相对密度（空气=1）：8.04
稳定性 稳定
危险标记 15（有害品，远离食品）
物理性质
含量，% ≥ 一等品：98; 合格品：97
25℃时在水中溶解度为42mg/L,27℃时在有机溶剂中的溶解度为丙酮53glL，丁基硬脂酸盐1·4g/L，苯1.2g/L，略微溶于烃类。常温下中性液中稳定，温度升高发生水解，在酸、碱介质中水解，180℃～190℃分解。
安全信息
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：该品属低毒除草剂。误服会中毒。对粘膜和上呼吸道有刺激作用。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属低毒类。
急性毒性：LD503400mg/kg（大鼠经口）；人经口500mg/kg，最小致死剂量。
亚急性和慢性毒性：大鼠经口5000ppm×90日，未引起死亡，但体重下降，红细胞减少。
危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
⒊现场应急监测方法：
⒋实验室监测方法：
气相色谱法《现代环境监测方法》（水、粮食和土壤）张晓林等主编
⒌环境标准：
前苏联（1975） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3
前苏联（1978） 环境空气中最高容许浓度 0.05mg/m3
前苏联（1978） 渔业用水中最高容许浓度 1.5μg/L
前苏联（1978） 地面水中有害有机物的最大允许浓度 1.0mg/L
前苏联（1975） 污水中有机物最大允许浓度 10mg/L
联合国规划署（1974） 保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度 1.6μg/L
加拿大 饮用水中敌草隆低于150μg/L，方法检出限为15μg/L
美国 饮用水中要求方法检出限位1μg/L
泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
防护措施
呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，佩带防毒口罩。必要时佩戴防毒面具。
眼睛防护：必要时可采用安全面罩。
身体防护：穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：必要时戴防护手套。
其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
急救措施
皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：误服者，饮适量温水，催吐。就医。
灭火方法：泡沫、干粉、砂土、水。
合成方法
氯化
将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后，升温至100～105℃，开始通氯，氯化温度100～110℃，反应8～9h制得3，4-二氯硝基苯。
还原
将上述硝基化合物还原，制得3，4-二氯苯胺。
目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程：将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后，升温至95～100℃后，滴加2，4-二氯硝基苯，并保持在回流状态下（105～110℃）反应3h，过滤，脱水得3，4-二氯苯胺。
酯化
将甲苯溶液于0℃通光气饱和，然后滴加3，4-二氯苯胺，控制0～10℃，约15min加毕，接着继续通入光气，缓慢提高反应温度至40℃，加大光气流量，再升温至65～75℃，反应1～2h，物料变清，停通光气，迅速升温至90～100℃，通氮气或干燥空气，驱除过量光气和盐酸气，得3，4-二氯异氰酸苯酯甲苯液。
加成
将3，4-二氯异氰酸苯酯甲苯液冷至20℃以下，滴加30%—40%二甲胺水溶液（酯胺比为1:1.05)，温度自行上升至34℃，控制不超过50℃，滴加终点PH大约9-10左右，15℃反应2.5小时，然后离心过滤，回收溶剂，滤饼水洗呈中性后于90～100℃干燥，制得敌草隆。
用途
