百科首页

中文名称：二乙基二硫代氨基甲酸钠
中文别名：二乙胺基二硫代甲酸钠，铜试剂
英文名称：Sodium diethyldithiocarbamatre
英文别名：diethyldithiocarbamate，Ditniocarb sodium，Dithiocarb，Cupral英文简称：DDTC
分子式：(C2H5)2NCSSNa·3H2O
CAS号：20624-25-3
分子量：225.31
纯度：≥99.0%
等级：AR
MDL号：MFCD00150617
Beilstein号：3920507
EC号：205-710-6
物理参数
熔点：95-98.5℃（lit.）
密度：1.100g/cm3
蒸气密度： 5.9 （相对于空气）

化学性质
氧化至二硫化物
二乙基二硫代氨基甲酸钠的氧化产生二硫化物，也即二硫化秋兰姆：
2 NaS2CNEt2+ I2→ Et2NC(S)S-SC(S)NEt2+ 2 NaI
这个二硫化物作为抗酒精中毒的药物以Antabuse和Disulfiram的名字出售。该二硫化物的氯化可以提供氨基硫羰基氯。
作为配体
二乙基二硫代氨基甲酸根能与许多“软”金属离子通过两个硫原子螯合。还有其他更复杂的键合模式也是已知的，如使用两个硫原子之一作为单齿配体或桥接配体。因它能与铜离子形成平面四方形的配合物，且该灰绿色配合物可被四氯化碳萃取，故有时称为铜试剂。
对一氧化氮自由基进行自旋捕获
二乙基二硫代氨基甲酸根-铁配合物是能提供在生物材料中对一氧化氮（NO）自由基形成的研究的极少数方法之一。尽管NO的组织半衰期是如此之短以至自身不能被探测到，NO却易于与这一配合物结合。形成的单亚硝酰基-铁配合物（英：MNIC）是稳定的，且可用电子自旋共振（EPR）在谱中检测到。
生物化学
癌症
二乙基二硫代氨基甲酸根的对锌离子的螯合抑制了金属蛋白酶，这接着避免了细胞外基质的退化，而这是癌远端转移和血管新生的初始步骤。也即，它具有抑制癌症恶化的作用。
抗氧化剂
二乙基二硫代氨基甲酸根能抑制对细胞兼有抗氧化和氧化作用的SOD，两种效果依时间变化而不同。
在代谢中的作用
二乙基二硫代氨基甲酸根被描述为会干扰糖皮质激素的代谢，主要是通过降低一种特定酶的活性，这种酶的主要作用是把氢化可的松（皮质醇）转化为可的松。

贮藏运输
密封干燥保存
危险说明
危险代码：Xn
危险等级：22-38-41
安全等级：26-39

这种盐可通过混合二硫化碳和二乙胺，并用氢氧化钠中和得到：

• CS₂+ HN(C₂H₅)₂+ NaOH → NaS₂CN(C₂H₅)₂+ H₂O

其他的二硫代氨基甲酸盐也可以以相同的方式，通过混合二级胺和二硫化碳得到。它们通常被用作过渡金属离子的螯合配体，及除草剂和硫化剂中成分的前体。

铜的显色反应；比色测定中提取少量重金属如铜、镉、钒、镍和钴。

可以用于（饮用）水中可溶性铜和总铜的二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法。