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叔丁醇与卢卡斯试剂的反应方程式为： C(CH?)?OH+HCl→C(CH?)?Cl+H?O（在无水ZnCl?的催化下）。 卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，在实验室的有机分析中，用来鉴别伯、仲、叔醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。 无可见反应，溶液不变浑浊，原物质为伯醇；溶液在5到10分钟之内变为云雾状，原物质为仲醇；溶液立即变成云雾状，发生相分离，原物质为叔醇。 扩展资料 反应机理 伯、仲、叔醇与浓HCl的反应是酸催化下的亲核取代反应，由于HCl的酸性没有Hl和HBr强，故需加入无水氧化锌作催化剂，氯化锌与醇形成络合物，使碳氧键极性增加，易于断裂，其反应历程为： 首先是酸中的氢离子和醇中的氧原子结合形成质子化醇，然后Cl取代质子化醇中的H?O，取代反应可按SN1和SN2历程进行。 由于醇中烃基结构的影响，伯醇按SN2历程进行反应的可能性大一些；叔醇按SN1历程进行反应的可能性大一些；而仲醇介于二者之间，但反应是在浓酸和极性介质中进行，主要是按SNI历程进行反应；因此正碳离子的稳定性反应起决定作用。 由于3级正碳离子的稳定性大于2级正碳离子，而2级正碳离子的稳定性又大于1级正碳离子，因此解释了叔醇反应最快，仲醇次之，伯醇最慢。 另外，Lucas试剂中的无水ZnCl?所起的催化作用是增加碳氧键的极性，使醇易生成下碳离子，也就是说ZnCl?所起的作用可能使醇与浓HCl反应沿着SN1历程容易进行。所以伯醇与浓HCl反应时，ZnCl?用量增加会加快其反应速度。 因为仲醇与浓HCl反应时，介于SN2和SN1之间，而且反应是在极性介质中进行的，SN1可能性要大一些，那么ZnCl?用量的增加，其催化作用增强，使得SN1反应占优势，故加快了反应速度。 参考资料来源：百度百科--卢卡斯试剂