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近日，美国最新研究显示，通过基因编辑技术改变艾滋病(AIDS)患者的DNA序列，可以让该患者有效抵抗艾滋病(AIDS)毒的侵害，这意味着“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病(AIDS)。
美国加利福尼亚大学研究人员的最新研究报告显示，通过基因编辑技术改变艾滋病(AIDS)患者的DNA序列，就可以让该患者有效抵抗艾滋病(AIDS)毒的侵害。目前，该研究成果在理论上已被证明切实可行，但实际操作是否同样可行，这还需通过长期的实验来进一步确认。
艾滋病(AIDS)患者蒂莫西·雷·布朗(Timothy Ray Brown)在经过骨髓移植后被成功治愈，但毕竟骨髓的捐赠者少之又少。然而，正常人体内都有艾滋病(AIDS)毒的天然抗体，这其中又有一部分人携有两个一模一样的CCR5(细胞内β趋化因子的受体)变异基因，而CCR5变异基因则是有效的艾滋病(AIDS)治愈武器。所以，加利福尼亚大学的研究员表示，只要通过基因编辑技术改变艾滋病(AIDS)患者体内的DNA序列，导入一个CCR5变异基因，就能让该患者产生艾滋病(AIDS)毒抗体。然而，只有1%的欧洲人携有CCR5变异基因，这类人群在全球也同样有限。
所以，预防艾滋病(AIDS)的传染显得尤为重要。然而，英国公共卫生机构调查的数据显示，在英国有近10万人都是艾滋病(AIDS)毒的隐性携带者。其中，最易受到艾滋病(AIDS)毒威胁的是男同性恋者，其次是非洲的黑人男性和女性。而有五分之一的艾滋病(AIDS)毒隐性携带者对自己的情况毫无所知，这无疑也成为预防艾滋病(AIDS)传播的最大困难。
