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西亚试剂:对苯醌

编号系统纠错 | 编辑
CAS号:106-51-4

MDL号:MFCD00001591

EINECS号:203-405-2

RTECS号:DK2625000

BRN号:773967

PubChem号:

物性数据纠错 | 编辑

1.性状:金黄色棱柱状结晶,有刺激性气味。[11]

2.熔点(℃):115.7[12]

3.沸点(℃):293(升华)[13]

4.相对密度(水=1):1.32[14]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.73[15]

6.饱和蒸气压(kPa):0.01(25℃)[16]

7.临界压力(MPa):5.96[17]

8.辛醇/水分配系数:0.2(计算值)[18]

9.闪点(℃):38~93(CC)[19]

10.引燃温度(℃):560[20]

11.爆炸上限(%):13.5[21]

12.爆炸下限(%):1.7[22]

13.溶解性:微溶于水,溶于热水、乙醇、乙醚、碱液。[23]


毒理学数据纠错 | 编辑

1.急性毒性[24]  LD50:130mg/kg(大鼠经口)

2.刺激性  暂无资料


生态学数据纠错 | 编辑

1.生态毒性[25]

LC50:0.125mg/L(96h)(虹鳟鱼);0.045mg/L(96h)(黑头呆鱼)

EC50:2.09mg/L(5~30min)(发光菌,Microtox毒性测试)

2.生物降解性[26]

好氧生物降解(h):1~120

厌氧生物降解(h):4~480

3.非生物降解性[27]   空气中光氧化半衰期(h):0.66~6.6


分子结构数据纠错 | 编辑

1、摩尔折射率:27.13

2、摩尔体积(m3/mol):86.0

3、等张比容(90.2K):226.2

4、表面张力(dyne/cm):47.8

5、介电常数:

6、偶极距(10-24cm3):

7、极化率:10.75


计算化学数据纠错 | 编辑

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积34.1

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:149

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1


性质与稳定性纠错 | 编辑

1.本品具有高毒性。易挥发、升华。对眼睛、皮肤、黏膜,特别对眼角膜有强烈刺激性,长期接触会引起眼球晶状体混浊、溃疡等角膜障碍。生产车间应有良好的通风,设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。空气中最高容许浓度0.1×10-6。

2.该试剂具有刺激性气味,可导致结膜炎、角膜溃疡和皮炎,严重情况下可导致皮肤组织坏死。使用时需小心谨慎。

3.能与蒸汽一同挥发,还原时易转变为对苯二酚。 

4.稳定性[28]  稳定

5.禁配物[29]   强氧化剂

6.聚合危害[30]  不聚合


贮存方法 纠错 | 编辑

1.储存注意事项[31] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

2.用聚乙烯塑料袋包装,盛放于塑料桶内。贮存时应避光、防晒、防热。按易燃有毒物品规定贮运。


合成方法 纠错 | 编辑

1. 将苯胺溶于稀硫酸中,经二氧化锰氧化,用蒸汽蒸馏法分离提纯,结晶、脱水、干燥,得成品。在工业生产中,这一过程也是生产对苯二酚的中间步骤,在某些场合,例如试剂生产药物制造,也采用以对苯二酚为原料,氧化制备对苯醌。原料消耗定额:苯胺2000kg/t、硫酸(93%)8500kg/t、软锰矿粉(含锰60-65%)9500kg/t。

2.将苯胺溶于稀硫酸中,经二氧化锰氧化,用蒸气直接蒸馏法进行分离提纯,再经结晶、脱水、干燥,即得产品。

3.电化学氧化合成 采用氯化三乙基苄基铵(BnEt3NCl)为相转移催化剂,以苯为原料,H2SO4、Na2SO4为支持电解质,在铅基二氧化铅阳极上电化学氧化合成对苯醌。优化的工艺条件是:BnEt3NCl含量0.1%,苯为16%或4%,Na2SO42%,温度40℃,电流密度2.5A/dm2,电流效率大于38%,最大产率达63%。