西亚试剂:血液中的蛋白可用来检测阿尔兹海默症

最近，英国研究人员发现血液中的蛋白质可用来检测轻度认知障碍（mild cognitive impairment，MCI)患者，轻度认知障碍是早期阿尔兹海默症(Alzheimer’s disease)的表现。在此项研究中，研究者共筛选了10种蛋白作为检测标准，准确率高达87%。相关研究发表在Alzheimer's & Dementia杂志上。
阿尔兹海默症是一种慢性的中老年病，病人通常在被诊断出该疾病时，药物治疗已无法奏效，因而及早地对病人轻度认知障碍（Mild Cognitive Impairment，MCI)进行干预，减少这类疾病的发生显得很有必要了。
研究者共对1148份血样进行检测，其中患有阿尔茨海默病患者数量为476名，轻度患者为220人，452名为正常的老年人。通过此前的研究，研究者在他们的血样中共筛查了26种与阿尔茨海默症相关的蛋白，其中16种蛋白与阿尔兹海默症强烈相关。在第二轮的蛋白筛查中，研究者进一步从16种蛋白中筛选出10种蛋白，这些蛋白可预测轻度认知障碍在未来一年是否会患上阿尔茨海默综合症，蛋白检测准确率高达87%。
尽管这项研究 显示血液中的蛋白与阿尔茨海默综合症强烈相关，但是研究者仍慎重地说，“至于血液中的这些蛋白是否能够预测阿尔茨海默症我们仍有待进一步实验。”事实上，有人也质疑87%的准确率，这一比例过低，如果应用于临床，该方法仍需要进行大量地研究。
当前，全世界阿尔茨海默症患者数量超过3500万人，是美国人第六大死因，而且在美国十大死亡原因中，阿尔茨海默症是唯一一种既不可治愈，也不能阻止或减缓的疾病。2000年至2008年期间，乳腺癌、心脏病、中风以及艾滋病(AIDS)下降了约3-29%，但是阿尔茨海默症患者的数量却增长了66%。中国内地的阿尔茨海默症患者2010年已达到了900万，随着人口老龄化的到来，这一人数将继续上升。
在阿尔茨海默症药物研发方面，制药巨头罗氏、礼来、默克、强生等都投入大量的资金和人力，但是很多药物都是中途失败，折途而返。2012年中期，有6个阿尔茨海默症药物进入了临床试验的II或III期，但目前一半的药物已夭折。百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)γ分泌酶抑制剂Avagacestat和巴克斯特(Baxter)的免疫球蛋白Gammagard都未能在治疗阿尔茨海默症上取得显著的功效，分别于2012年11月和2013年5月宣布试验失败。礼来公司β分泌酶抑制剂LY-2886721在III期临床试验中，显现出异常的肝生化结果，也于2013年6月终止了该药物的试验。
尽管如此，当时这仍不能阻挡人们攻克阿尔茨海默症的信心。最近，香港科技大学（科大）理学院院长叶玉如教授带领的研究团队在研究阿尔茨海默症方面也传来喜讯。7月7日他们宣布发现了的新蛋白质分子抑制物，这可进一步开发用于治疗阿尔兹海默症的新药。但未来还有漫漫长路要走
 

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