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编号系统纠错 | 编辑
CAS号：685-87-0
MDL号：MFCD00009138
EINECS号：211-683-1
RTECS号：
BRN号：509768
PubChem号：24894253
物性数据纠错 | 编辑
1. 性状：无色液体。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.402
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：未确定
5. 沸点（ºC,常压）：233-235
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：1.451
8. 闪点（ºC）：111
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不能溶于水。
生态学数据纠错 | 编辑
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据纠错 | 编辑
1、 摩尔折射率：45.71
2、 摩尔体积（m3/mol）：164.6
3、 等张比容（90.2K）：409.6
4、 表面张力（dyne/cm）：38.3
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：18.12
计算化学数据纠错 | 编辑
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52.6
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:151
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性纠错 | 编辑
远离氧化物，碱。
贮存方法 纠错 | 编辑
存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
合成方法 纠错 | 编辑
1.在1L三口烧瓶上,装配搅拌器、回流冷凝器(上面连有导管通入水瓶以吸收溴化氢)及分液漏斗,把漏斗末管拉细,使它伸入液体几乎与搅拌器的叶片相碰。瓶中放置160g(1mol)丙二酸二乙酯150mL四氯化碳,在分液漏斗中放置165g(53mL,1.03mol)干燥的溴。在搅拌下放入数毫升溴,在烧瓶下放置一大电灯泡,开亮电灯泡直到反应开始为止。其余溴以使液体微微沸腾的速度逐渐加入,然后进行回流直到不再有溴化氢逸出为止(约需
1h)。把混合物冷却,用5%碳酸钠溶液洗涤5次,每次用50mL。然后在减压下蒸馏,分别收集130℃/5.3kPa及130~150℃/5.3kPa的馏出物,残余物约有20g,将低沸点馏分再蒸馏,合并沸于130~150℃/5.3kPa的馏出物,再在减压下进行蒸馏,收集132~136℃/4.4kPa的馏分,得产品为175~180g,收率73%~75%。重新蒸馏低沸点馏分,还可增加15g产品。
于装有搅拌器、回流冷凝器(连接溴化氢吸收装置)、滴液漏斗(底部伸入液面以下)的反应瓶中，加入丙二酸二乙酯(2)160g（1.0mol）、四氯化碳150mL，滴液漏斗中加入溴165g(1.03mol),搅拌下先加入几毫升溴，用一只大灯泡照射，直至反应开始。慢慢滴加其余的溴，滴加速度以保持反应液微沸为宜。加完后继续回流1h，直至不再有溴化氢气体逸出为止。冷却，用5%的碳酸钠溶液洗涤5次，每次约用50mL。减压蒸馏，分别收集130℃/5.3KPa、130～150℃/5.3kPa的馏分。将130℃/5.3KPa的馏分再进行蒸馏，合并130～150℃/5.3kPa的馏分，重新蒸馏，收集132～136℃/4.39kPa的馏分，得溴代丙二酸二乙酯(1)175～180g,收率73%～75%。[1]
