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西亚试剂:杀螟松

编号系统纠错 | 编辑
CAS号:122-14-5

MDL号:MFCD00055407

EINECS号:204-524-2

RTECS号:TG0350000

BRN号:8983553

PubChem号:24868985

物性数据纠错 | 编辑

1.性状:纯品为淡黄色油状液体,工业品带棕黄色,有轻度蒜臭。[1]

2.熔点(℃):3.4[2]

3.沸点(℃):140~145(0.013kPa)[3]

4.相对密度(水=1):1.32[4]

5.饱和蒸气压(kPa):0.01(140℃)[5]

6.辛醇/水分配系数:3.38[6]

7.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、甲苯等多数有机溶剂。[7]


毒理学数据纠错 | 编辑

1.急性毒性[8]

LD50:250mg/kg(大鼠经口);2500mg/kg(大鼠经皮)

LC50:378mg/m3(大鼠吸入,4h)

2.刺激性  暂无资料

3.致突变性[9]  微生物致突变:鼠伤寒沙门菌500μg/皿。姐妹染色单体交换:人类胚胎细胞55.4mg/L。细胞遗传学分析:人淋巴细胞40mg/L。


生态学数据纠错 | 编辑

1.生态毒性[10]

LC50:12mg/L(96h)(鲤鱼,静态);3.8~4.3mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼,静态);4.8mg/L(96h)(黑头呆鱼,静态);3.2~2.4mg/L(96h)(虹鳟鱼,静态);0.0092mg/L(3h)(水蚤)

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[11]   在20℃,当pH值为5、7、9时,水解半衰期分别为247.5、86.1、4.3d(理论)

4.生物富集性[12]  BCF:8~53.6(鲤鱼,接触浓度20ppb,接触时间8周);1.5~101.7(鲤鱼,接触浓度2ppb,接触时间8周)

5.其他有害作用[13]  该物质对环境有危害,对甲壳纲动物和蜜蜂应给予特别注意。在对人类重要食物链中,特别是在鱼类体内发生生物蓄积。


分子结构数据纠错 | 编辑

1、   摩尔折射率:66.55

2、   摩尔体积(m3/mol):202.7

3、   等张比容(90.2K):549.7

4、   表面张力(dyne/cm):54.0

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:26.38


计算化学数据纠错 | 编辑

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积106

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:313

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1


性质与稳定性纠错 | 编辑

1.稳定性[14]   稳定

2.禁配物[15]   强氧化剂、强碱

3.避免接触的条件[16]  受热

4.聚合危害[17]   不聚合

5.分解产物[18]   氧化磷、氮氧化物


贮存方法 纠错 | 编辑

储存注意事项[19]  储存于阴凉、通风良好的专用库房内。实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。


合成方法 纠错 | 编辑

1)由O,O-二甲基硫代磷酰氯与4-硝基间甲酚([2581-34-2])在碱性条件下缩合而得。将甲苯加入缩合反应锅,搅拌下投入4-硝基间甲酚,碳酸钠和氯化亚铜,在95-97℃时投入O,O-二甲基硫代磷酰氯,在90℃以上反应3h,然后过滤,取甲苯层依次用氢氧化钠溶液、水洗涤,减压蒸馏回收甲苯后得杀螟松原油,含量90%。当采用摩尔配比4-销基间甲酚:O,O-二甲基硫代磷酰氯:碳酸钠=1:1.1:1,甲苯用量约为4-硝基间甲酚的3倍(重量),氯化亚铜约为4-硝基间甲酚的2%(重量)时,杀螟松收率95%以上。所得原油有效成分含量优级品不低于93.0%,一级品≥85.0%原料消耗定额:间甲酚550kg/t、硝酸(100%)860kg/t、三氯硫磷(100%)

2)4-硝基间甲酚的制备由间甲酚经亚硝化、氧化制得。亚硝化反应是将间甲酚与亚硝酸钠水洛液,在15'}} ~20`}}硫酸中反应,控制温度10~15(' 0氧化反应是将业硝基间甲酚用稀硝酸进行氧化,加酸速度先慢后快,反应温度35~38 ,加毕在44~46℃保温3h,经离心水洗,使pH值达3~4,制得4-硝基间甲酚

3)杀螟硫磷的合成O,O-二甲基硫代磷酰氯与硝基间甲酚作用。一般采用溶剂法,也可采用三甲胺水溶液法或甲苯丙酮双溶剂法。若以甲苯为溶剂,反应过程以氯化亚铜为催化剂,碳酸钠为缚酸剂,反应温度90~96℃。