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目前，很多原来专注于化学药领域的公司开始进入生物药领域，尤其是尝试去做生物类似物药物。根据《医药工业“十二五”发展规划》，国家未来将大力提升生物医药产业水平，而生物类似物药物是医药行业中发展最迅速，机遇最多，同时面临最多技术及质量挑战的领域，生物类似物药企需要新型的市场策略来提升生物类似物临床应用的认知度。
本次会议有幸邀请到了众多来自国内外的行业专家，共同探讨生物类似物面临的一系列挑战，包括商业化、项目管理和关键技术的突破。会议着眼于全球和中国的生物类似物法规政策，讨论生物类似物商业化的策略，临床与临床前研究需要注意的关键点，生物过程（bioprocess）控制工艺的动态，bio-betters的研发进展，单克隆抗体药物的报批、审批情况等等业内最新观点与动向。
会议当天，出席嘉宾有:
陶剑虹 国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所
杨建国 齐鲁制药有限公司首席科学家(CSO)及副总
赵斌 苏州金盟生物技术有限公司总经理
张业炘 甘肃万洲健顺生物科技有限公司总裁
韩厉玲 天士力控股集团国际创新投资事业部总经理
高 峰 奥达空港生物技术有限公司副总经理
彭 健 赛诺菲亚太研发拓展部临床研究总监
