Xiya Reagent:长效版Copaxone也用于复发型多发性硬化症（RMS）成人患者的治疗

在美国，长效版Copaxone（40mg/ml，每周注射3次）于2014年1月获FDA批准，自上市以来，处方患者数已达4万例。与Copaxone（每天注射1次）适应症相同，长效版Copaxone也用于复发型多发性硬化症（RMS）成人患者的治疗。

根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources发布的一份报告，未来10年，全球多发性硬化症市场（MS）将以4%的年度复合增长率（CAGR）增长，并在2023年达到200亿美元。（相关阅读：2023年全球多发性硬化症（MS）市场将达200亿美元）

报告预测，尽管百健艾迪的口服MS新药Tecfidera将取代梯瓦的Copaxone（每天注射1次）成为市场领导者，但注射型产品仍然是当前重要的治疗方案，同时也是目前MS管线的重要组成部分。在未来，后续长效注射产品将继续取得成功，而梯瓦长效版Copaxone（每周注射3次）将帮助捍卫其多发性硬化症（MS）专营权，并在预测期内实现重磅销售额。· 以上资料由西亚试剂：http://www.xiyashiji.com/ 提供此产品的详细信息如密度,含量,分子式,分子量等均可在西亚官网查询   

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