二甲基苯胺 N,N-二甲苯胺 二甲替苯胺 N,N-二甲替乙酰胺 二甲氨基苯 乙酰基二甲胺

CAS号：121-69-7

MDL号：MFCD00008304

EINECS号：204-493-5

RTECS号：BX4725000

BRN号：507140

PubChem号：24864585

物性数据纠错 | 编辑

1.性状：黄色透明油状液体，有刺激性氨味。[1]

2.熔点（℃）：2.5[2]

3.沸点（℃）：193.1[3]

4.相对密度（水=1）：0.96[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：4.17[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（29.5℃）[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-4776.5[7]

8.临界压力（MPa）：3.63[8]

9.辛醇/水分配系数：2.31[9]

10.闪点（℃）：62（CC）[10]

11.引燃温度（℃）：371[11]

12.爆炸上限（%）：7.0[12]

13.爆炸下限（%）：1.0[13]

14.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯等有机溶剂。[14]

15.黏度（mPa·s,25ºC）：1.528

16.燃点（ºC）：371

17.蒸发热（KJ/kg,476.66K）：45.2

18.熔化热（KJ/kg）：97.5

19.生成热（KJ/mol,液体）：34.3

20.燃烧热（KJ/mol,20ºC）：4784.3

21.燃烧热（KJ/mol,25ºC,计算值）：4757.5

22.比热容（KJ/(kg·K) ,18~64.5ºC,定压）：1.88

23.沸点上升常数：4.84

24.电导率（S/m,20ºC）：2.1×10-8

25.热导率（W/(m·K),20ºC）：0.143

26.体膨胀系数（K-1）：0.000854

毒理学数据纠错 | 编辑

1.急性毒性[15]

LD50：951mg/kg（大鼠经口）；1770mg/kg（兔经皮）

2.刺激性[16]  家兔经皮：10mg（24h），轻度刺激（开放性刺激试验）

生态学数据纠错 | 编辑

1.生态毒性[17]

LC50：78.2mg/L（96h）（黑头呆鱼，动态）；78mg/L（48h）（青鳉，动态）；

69mg/L（48h）（金鱼，动态）；5mg/L（48h）（水蚤）

EC50：110mg/L（24h）（梨形四膜虫）；340mg/L（96h）（栅藻）

2.生物降解性[18]

好氧生物降解（h）：672~4320

厌氧生物降解（h）：2880~17280

3.非生物降解性[19]

水中光氧化半衰期（h）：19.3~1925

空气中光氧化半衰期（h）：2.7~21

4.生物富集性[20]  BCF：3~13（鲤鱼，接触时间48h)

分子结构数据纠错 | 编辑

1、摩尔折射率：40.56

2、摩尔体积（m3/mol）：127.4

3、等张比容（90.2K）：309.3

4、表面张力（dyne/cm）：34.7

5、偶极距（10-24cm3）：

6、极化率：16.08

计算化学数据纠错 | 编辑

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积3.2

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:72.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性纠错 | 编辑

1.化学性质：有弱碱性，与苦味酸作用生成熔点为163～164℃的苦味酸盐。与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据条件不同可得到二氢化N,N-二甲基苯胺和四氢化N,N-二甲基苯胺。用钯作催化剂氢化时，生成环己酮和二甲胺。N,N-二甲苯胺易被氧化，用高锰酸钾氧化或在浓硫酸中190～200℃氧化时，得到四甲基二氨基联苯。在氯仿中用二氧化锰氧化时，生成N-甲酰甲基苯胺。用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时，生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N(CH3)2O]。N,N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时，甲基被酰基所取代。与四硝基甲烷在吡啶中反应，苯核不发生取代，而是甲基被亚硝基取代。发生卤代、硝化、磺化等反应时，都是邻、对位发生取代。亚硝化反应、偶合反应和Fridel Crafts反应则发生在对位。

2.高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神经毒和致癌性。空气中最高容许浓度5×10－6。应避免与皮肤接触。操作现场应有良好通风，设备应密闭。操作人员要穿戴防护用具。

3.毒性和苯胺相似，能抑制中枢神经和循环系统，引起头痛、衰弱、局部或全身缺氧，皮肤和黏膜发蓝、头昏和呼吸困难等。能通过皮肤吸收而中毒。触及皮肤时立即用浓肥皂水洗净。嗅觉阈浓度0.024mg/m3。TJ 36—79规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。

4.稳定性[21]  稳定

5.禁配物[22]  酸类、酸酐、酰基氯、氯仿、卤素

6.避免接触的条件[23]  受热

7.聚合危害[24]  不聚合

贮存方法 纠错 | 编辑

1.储存注意事项[25]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与酸类、卤素、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.采用铁桶密封包装，每桶180kg。贮存于阴凉通风处。按易燃有毒物品规定贮运。

合成方法 纠错 | 编辑

1.由苯胺与甲醇在硫酸存在下，经高温高压反应而得。工艺流程：1、在反应釜内加入苯胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg(均铵100%计），控制温度210-215℃，压力3.1MPa，反应4h，然后泄压，物料排放至分离器，用30%氢氧化钠中和，静置，分出下层季铵盐。然后在160℃、0.7-0.9MPa下水解反应3h，所得水解产物与上层油状物合并经水洗后真空蒸馏得成品。