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据《科学》网站报道,有关胚胎干细胞(ES细胞)颇有影响的一项研究是将ES细胞变成胰腺β细胞,这种细胞是分泌与血糖相关的胰岛素的,在I型糖尿病中缺失或受损。如果科学家能找到一种可靠的方式从人体ES细胞中培育β细胞,则能补充糖尿病病人的需要。然而之前还没人能在实验室成功培育出功能β细胞。
现在,美国Novocell生物技术公司的发展生物学家Emmanuel Baetge及其同事报告说,他们设法使得人类ES细胞在小鼠中行使了β细胞的功能。研究小组花费了数年时间,试图利用胎儿体内促使胰腺发育的分子信号来引导人体ES细胞成为β细胞。在前期工作中,研究人员描绘了一种似乎能产生胰岛素分泌细胞的技术,然而这种细胞并不能像β细胞一样,与葡萄糖起作用。
于是研究者们又后退了一步,不再获取成熟细胞,而是利用胰腺内皮层(一种类似胚胎6-9周时的细胞)培育ES细胞,他们将这些未成熟的细胞移植到小鼠体内,希望动物肌体能产生促生β细胞的最终信号。移植后30天,研究者检测小鼠血液里人体C肽(内产生胰岛素时的副产品)的水平,之所以观察C肽而不是胰岛素是因为区别人体C肽和小鼠C肽比较容易。2个月之后,当实验小鼠接受葡萄糖时人体C肽的水平升高,说明移植细胞对血糖发生反应。最后,研究人员用毒素选择性的杀死了小鼠本身的β细胞,这种毒素也通常是引发小鼠糖尿病的物质,不过这些移植了人类细胞的小鼠并没有发展成糖尿病,显示这些移植细胞能够代替动物本身的β细胞。
美国加州贝克曼研究院的糖尿病专家Teresa Ku认为,这项研究在该领域内具有非常重大的意义,他的研究小组也致力于将ES细胞转化为β细胞的研究方向。Baetge表示,现在Novocell公司已经在与美国食品和药品管理局协商,准备进行人体试验测试安全性。不过Ku指出,现在胰腺内皮层细胞能否自我恢复和更新还不清楚,若不能的话,几年后它们就会被排出体外ia,而患者则不得不再次进行移植。