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在淋巴细胞激发过程中,CBM蛋白复合物(由支架蛋白CARMA1、衔接蛋白BCL10和Paracaspase酶MALT1组成)在将来自T细胞和B细胞中抗原受体的信号传导给转录因子NF-kappaB当中起一个关键作用。
这一重要蛋白复合物是怎样被调控的仍然不清楚,但现在Bidère等人发现,CBM复合物是由酪蛋白激酶1alpha (CK1alpha)以两种相反方式调控的,先是促进、然后是终止由受体诱导的NF-kappaB活性及淋巴细胞激发。CK1alpha是淋巴细胞中所发现的内在性NF-kappaB信号作用所必需的。这种双重“门控”功能表明,CK1在一定条件下可充当一个必要的恶性基因,有可能代表新的一类癌症治疗目标。(