西亚试剂：令小鼠消瘦的新药

据一项新的研究披露，一种阻断胃饥饿激素（这是胃分泌的一种多肽）作用的治疗可导致小鼠体重减轻及其它有益的代谢功效。Brad Barnett及其同事设计了一种能够干扰这种特别的多肽激素的药物。

该激素已证明会通过不同的机制（其中包括刺激胃口）而促使哺乳动物的体重增加。研究人员知道，胃饥饿激素是没有活性的，除非它携带了一条特别的辛酰基侧链，而该条侧链是在一个叫做胃饥饿激素 O-乙酰转移酶（或称GOAT）的作用下被添加上去的。因此，Barnett及其研究团队设计了一个叫做GO-CoA-Tat的基于肽的药物，并将其注射到被喂食高脂饮食的小鼠的体内。

他们观察到，该药物改善了小鼠的葡萄糖耐受性并减缓了小鼠体重增加的速度；但令人感兴趣的是，该药物看来不会减少食物的摄入，这一发现提示，该药物所影响的是代谢而非胃口。GO-CoA-Tat需要反复地注射，因此它不太可能被研发成为一种治疗人类肥胖症的药物；但这一研究确立了GOAT是一种未来药物研发的有价值的标靶。（

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