西亚试剂：研究确定促进β细胞生长的免疫细胞类型

最近，Joslin研究人员确定了促进1型糖尿病患者β细胞生长的免疫细胞类型。这项研究提供了进一步的证据表明，在1型糖尿病病理中免疫细胞功能发生了改变。这项研究发表在Diabetes杂志上。

在1型糖尿病患者中，免疫系统浸润胰岛细胞，破坏产生胰岛素的β细胞。然而，以往的研究表明，在非肥胖型糖尿病（NOD）小鼠中，免疫细胞也可以保留β细胞。

传统的观点是1型糖尿病的免疫细胞杀死所有的β细胞，患者将不得不终身服用胰岛素。

资深作者Rohit N. Kulkarni医学博士表示：但我们知道一些β细胞能存活，甚至当病人的1型糖尿病长达50年之久，β细胞也会分泌胰岛素。

在这项研究中，Joslin研究人员探究免疫细胞如何能促进β细胞的生长，鉴别免疫细胞的类型，以及这种效果的机制。

在一系列的实验中，研究人员将NOD小鼠胰岛供体的免疫细胞注入NOD小鼠，并评估其对β细胞的影响。测试中的免疫细胞亚型包括B或T免疫细胞。

研究人员发现，T细胞而不是B细胞与β细胞增殖相关。注射B细胞的小鼠β细胞生长无显著差异。老鼠接受T细胞亚群CD4+和CD8+后，有关β细胞增殖的所有标记显示出增高。

研究人员还发现，β细胞的生长发生于胰岛被免疫细胞浸润后，并且独立于葡萄糖和胰岛素的影响。进一步的实验表明，CD4 +和CD8 +细胞分泌炎性细胞因子和趋化因子（白介素2，白细胞介素6，白细胞介素10，MIP-1和RANTES），协同增强的β细胞的增殖。

这是首个研究报告这组“可溶性因子”参与了促进β细胞的生长。这为我们提供了新的见解，了解1型糖尿病的病理发生了什么事。研究确定了免疫细胞发送信号，以保护和促进β细胞的生长。

下一个步骤是调查免疫细胞对人类β细胞生长的影响。CD4 +和CD8 +细胞的分泌因素是潜在的候选药物，用了用来提高β细胞的生长，防止或延缓1型糖尿病的发病。

Kulkarni博士说：但需要更多地了解β细胞得死亡和增殖机制，以确定是否可以利用这些可溶性物质促进β细胞的增殖。（