西亚试剂：揭示心脏瓣膜随个体老化而钙化的分子机制

心脏瓣膜随着时间会不断发生钙化现象，近日刊登在国际杂志Arteriosclerosis，Thrombosis and Vascular Biology上的一篇研究报告中，来自美国莱斯大学的研究者就对这一现象进行了解释。

文章中，研究者对猪的心脏瓣膜研究发现，时间在心脏瓣膜硬化过程中扮演着重要角色，而且这或许是由于一种名为von Willebrand因子（VWF）的深入所导致的；来自猪心脏瓣膜的组织常被用于进行人工的心脏瓣膜移植。

研究者发现，VWF可以调节人和猪的血凝，而且随着时间，心脏瓣膜组织内部的胶原会越来越丰富，随后研究者试图去调查瓣膜组织中钙结节和瓣叶低柔韧度之间的关系，而瓣叶出现低柔韧度常常会降低到心脏的血流量。

研究者对三个阶段的猪的瓣膜进行了研究，分别为6周、6个月和两年的猪（即年轻、中年和老年的猪），通过染色，追踪常见血凝相关蛋白的迁移等一系列实验，结果显示，VWF可以和其它蛋白在间质细胞中聚集从而产生在疾病瓣膜中产生钙结节，而且随着年龄增长，这种结节的尺寸会明显增加。

心脏瓣膜从出生到死亡一直在运动，而且其也是具有活性的连接组织，研究者Balaoing表示，当你老的时候，机体的胶原就会变得不规则，由于细胞外基质排列的消失，类似VWF的蛋白就会更多地渗入到VWF中。

而研究者Grande-Allen说道，他在前期研究中已经发现瓣膜内部有VWF侵入的征兆，但是花费了一段时间才证实其的确如此；如今希望发现固定该蛋白质的一种新型机制，而为后期疗法提供一定思路；目前他们想知道，是否VWF和其它血凝相关蛋白对瓣膜间质细胞和细胞外基质有所作用，这或许可以帮助我们对瓣膜相关的疾病进行分类。（

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