美国药管局批准新冠唾液检测法

      8月15日，美国国家食品和药物管理局（FDA）发布了一项紧急授权，允许公众使用一项基于唾液的新冠病毒检测方法。该方法由耶鲁大学公共卫生学院开发，并得到了NBA的资助，取名为SalivaDirect ，是FDA授权的第五种基于唾液的新冠病毒检测方法。

      与传统的鼻咽拭子测试方法相比，唾液直接测试更简单、更便宜、创伤性更小。迄今为止的结果发现，唾液直接检测的灵敏度很高，产生的结果与鼻咽拭子检测相似。药管局说，新检测法可以减少对紧俏检测资源的需求，有助于提升检测能力。药管局局长斯蒂芬·哈恩说，就效率和防止至关重要的检测用品短缺而言，这是具有“开创性”的检测法。产品咨询西亚试剂