华大基因获FDA紧急使用授权

     3月27日，华大基因宣布，公司的新型冠状病毒核酸检测试剂盒获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权，是国内率先获得该授权的企业，这是继该检测产品根据美国《新型冠状病毒肺炎在公共危机下的诊断检测政策指南》规定可面向美国临床市场进行商业销售之后，获得的正式进入美国临床市场销售的资质。

     截至目前，美国成为全球新冠确诊病例最多的国家。据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示，截至北京时间3月27日上午7时左右，全美共报告新冠肺炎确诊病例82404例，确诊数居全球首位，死亡1201例。产品咨询西亚试剂